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3-methoxy-5-phenacylsulfanyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
3-methoxy-5-phenacylsulfanyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile | 77726-75-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-5-phenacylsulfanyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
英文别名
——
CAS
77726-75-1
化学式
C
13
H
10
N
2
O
2
S
2
mdl
——
分子量
290.367
InChiKey
IZYVYQIJBTXRCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
62.98
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-oxo-5-phenacylsulfanyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
77726-58-0
C
12
H
8
N
2
O
2
S
2
276.34
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methoxy-5-phenacylsulfanyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
在
sodium methylate
作用下, 反应 0.5h, 以75%的产率得到(4-amino-3-methoxythieno[3,2-d][1,2]thiazol-5-yl)-phenylmethanone
参考文献:
名称:
Gewald, K.; Radke, W.; Hain, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1021 - 1031
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
alpha-氯乙酰苯
以
甲醇
、
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3-methoxy-5-phenacylsulfanyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
Gewald, K.; Radke, W.; Hain, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1021 - 1031
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GEWALD K.; RADKE W.; HAIN U., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 6, 1021-1031
作者:
GEWALD K.、 RADKE W.、 HAIN U.
DOI:
——
日期:
——
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