(Me)(H)(Cl)Si{(η2-CCPh)Co2(CO)6} | 123676-35-7

• 英文名称: (Me)(H)(Cl)Si{(η2-CCPh)Co2(CO)6}
• CAS: 123676-35-7
• 化学式: C₁₅H₉ClCo₂O₆Si
• 分子量: 466.758
• InChiKey: GPZUWYYMHPZCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me)(H)(Cl)Si{(η2-CCPh)Co2(CO)6} 在 BrMg/NaCCPh 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到(Me)(PhCC)Si(H){(η2-CCPh)Co2(CO)6}
  参考文献：
  名称：

  Zur umsetzung von chlor-methyl-phenylethinyl-silan mit octacarbonyldicobalt; reaktivitätsstudien an [(η2-CCPh)Co2(CO)6](Me)Si(H)(Cl)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85368-9
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 Methyl(phenylethinyl)chlorsilan 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(Me)(H)(Cl)Si{(η2-CCPh)Co2(CO)6}
  参考文献：
  名称：

  炔丙基取代氯硅烷als Clusterbausteine

  摘要：

  讨论了苯基乙炔基取代的氯硅烷与二钴八辛羰基的反应。CO 2（CO）8（II）与选择性地产生（R）（PhCC）的Si（H）（Cl）的（R =我：I; R =CCPh：V）（R）[（η 2 - CCPh）有限公司2（CO）6 ]的Si（H）（Cl）的（R =我：III; R =CCPh：VI），其中苯乙炔基是η 2侧上协调到“ Co 2（CO）6 ”。III提供了具有进一步钴2（CO）8氧化加成下（ME）[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ]的Si（CL）[Co（CO）4]（IV）; IV也可以通过I与1.5当量的II的反应直接获得。VI含有非协调CCPh组和产量一当量的II四核配合的[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ] 2的Si（H）（Cl）的（VII），其中两个CCPh配体形成位阻碳钴四面体簇单元。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80197-r

文献信息

• (Ethynylhydrosilane)cobalt carbonyl complexes. Reactivity of the silicon-hydrogen bond
  作者：Robert J. P. Corriu、Joel J. E. Moreau、Herve Praet

  DOI：10.1021/om00157a017

  日期：1990.7
• Cobalt carbonyl complexes of functional ethynylsilanes. Reactivity at the silicon atom
  作者：Robert J. P. Corriu、Joel J. E. Moreau、Herve. Praet

  DOI：10.1021/om00114a007

  日期：1989.12.1
• Molybdenum carbyne, vinylidene, and ketenyl complexes with hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate ligands
  作者：Douglas C. Brower、Michaela. Stoll、Joseph L. Templeton

  DOI：10.1021/om00114a008

  日期：1989.12.1
• Reaktionsverhalten von Komplex-gebundenen Phenylethinyl-Chlorsilanen
  作者：Uwe Lay、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86348-t

  日期：1991.10

  The reaction of [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6](Me)Si(H)(Cl), III, with different substrates is described: III yield with 0.5 equivalents of Co2(CO)8, II, under oxidative addition, [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6](Me) Si[Co(CO)4](Cl), IV. IV may also be synthesized directly by reaction of (PhC = C)(Me)Si(H)(Cl), I, with 1.5 equivalents of Co2(CO)8. Treatment of III or IV with an excess of ROH (R = H, Me, Et) affords, in high yields, complex [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6](Me)Si(OR)2, V, in which the H and Cl groups in III are substituted by OR. However, the hydrolysis of III with one equivalent of H2O yields the disiloxane [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6](Me)(H)Si}2O, VII. The formation of [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6](Me)Si(H)(OH), VI, as a reactive intermediate is discussed. Treatment of compound III with BrMgC = CPh affords [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6](PhC = C)Si(H)(Me), VIII. VIII reacts with further Co2(CO)8, II, to yield [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6]2Si(H)(Me), IX, in which each of the two phenylethynyl units is eta-2-side-on co-ordinated to "Co2(CO)6" to form dicobalta-tetrahedrane cluster units. [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6](PhC = C)Si(H)(Cl), XI, shows a similar reaction behaviour as III: With H2O selectively the silanol [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6](PhC = C)Si(H)(OH), XII, is formed, which upon reaction with one equivalent of Co2(CO)8, II, yields [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6]2Si(H)(OH), XIV. XIV may also be synthesized by treatment of XI with II, yielding in the first step [(eta-2-C = CPh)Co2(CO)6]2Si(H)(Cl), XIII. Hydrolysis of XIII in the second step then yields quantitatively XIV.All new compounds have been characterized by analytical and spectroscopic data (IR, H-1, C-13 NMR, MS).