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Z(OMe)-Asn-Gly-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH-Troc
Z(OMe)-Asn-Gly-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH-Troc | 123197-04-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z(OMe)-Asn-Gly-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH-Troc
英文别名
benzyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-4-amino-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-oxo-5-[[(2S)-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]propan-2-yl]amino]pentanoate
CAS
123197-04-6
化学式
C
41
H
54
Cl
3
N
9
O
14
mdl
——
分子量
1003.29
InChiKey
PDDHRFQEVVFDQZ-UWNAIYKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.57
重原子数:
67.0
可旋转键数:
24.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
329.88
氢给体数:
9.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Z(OMe)-Gly-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH-Troc
123197-03-5
C
37
H
48
Cl
3
N
7
O
12
889.187
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Z(OMe)-Asn-Gly-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH2
123196-86-1
C
38
H
53
N
9
O
12
827.892
反应信息
作为反应物:
描述:
Z(OMe)-Asn-Gly-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH-Troc
在
镉
作用下, 以
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以92%的产率得到Z(OMe)-Asn-Gly-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH2
参考文献:
名称:
肽的研究。CLXIV。溶液相合成36残基的肽酰胺,对应于鸡肛门肽的整个氨基酸序列。
摘要:
通过叠氮化物组装七个肽片段,然后在三氟乙酸中用三甲基溴硅烷和三氟甲磺酸三甲基硅烷酯介导的硫代茴香醚介导的去保护,合成了对应于鸡胃窦肽的整个氨基酸序列的36个残基的肽酰胺。合成的肽刺激胃液分泌,但不是胰腺分泌。
DOI:
10.1248/cpb.36.4364
作为产物:
描述:
Z(OMe)-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH-Troc
在 TEA 、
苯甲醚
、
三氟乙酸
作用下, 反应 2.0h, 生成
Z(OMe)-Asn-Gly-Ala-Val-Glu(OBzl)-Ala-NHNH-Troc
参考文献:
名称:
肽的研究。CLXIV。溶液相合成36残基的肽酰胺,对应于鸡肛门肽的整个氨基酸序列。
摘要:
通过叠氮化物组装七个肽片段,然后在三氟乙酸中用三甲基溴硅烷和三氟甲磺酸三甲基硅烷酯介导的硫代茴香醚介导的去保护,合成了对应于鸡胃窦肽的整个氨基酸序列的36个残基的肽酰胺。合成的肽刺激胃液分泌,但不是胰腺分泌。
DOI:
10.1248/cpb.36.4364
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文献信息
GUO, LILI;MURAYAMA, EIGORO;FUNAKOSHI, SUSUMU;FUJII, NOBUTAKA;AONO, MITSUR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4364-4376
作者:
GUO, LILI、MURAYAMA, EIGORO、FUNAKOSHI, SUSUMU、FUJII, NOBUTAKA、AONO, MITSUR+
DOI:
——
日期:
——
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