(SP)-spiro[(2,6-dimethoxy-2,5-cyclohexadiene)-1,1′-(3-phenyl-3-phosphindane-P-borane)] | 1432486-73-1

• 英文名称: (SP)-spiro[(2,6-dimethoxy-2,5-cyclohexadiene)-1,1′-(3-phenyl-3-phosphindane-P-borane)]
• 英文别名: (S_P)-spiro[(2,6-dimethoxy-2,5-cyclohexadiene)-1,1′-(3-phenyl-3-phosphindane-P-borane)]
• CAS: 1432486-73-1
• 化学式: C₂₁H₂₄BO₂P
• 分子量: 350.205
• InChiKey: XXDOOAOFWBSYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S_P)-(2′,6′-dimethoxybiphenyl-2-yl)[(1R,2S)-N-ephedrino](phenyl)phosphine P-borane 在 硫酸 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (SP)-spiro[(2,6-dimethoxy-2,5-cyclohexadiene)-1,1′-(3-phenyl-3-phosphindane-P-borane)]
  参考文献：
  名称：

  P-Stereogenic Phospholanes or Phosphorinanes from o-Biarylylphosphines: Two Bridges Not Too Far

  摘要：

  The discovery of a concise regiodivergent asymmetric route to nonclassical P-stereogenic 5- or 6-membered benzophosphacycles, under conditions-dependent radical (oxidative addition) versus anionic (SNAr) benzannulation, is reported.

  DOI：

  10.1021/jo400565b