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4-[(+)-camphor-10'-sulfonylamino]acetophenone | 628291-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(+)-camphor-10'-sulfonylamino]acetophenone
英文别名
(1S)-2-oxo-bornane-10-sulfonic acid-(4-acetyl-anilide); 4-[(d-camphor)-β-sulfonyl-amino]-acetophenone;(1S)-2-Oxo-bornan-10-sulfonsaeure-(4-acetyl-anilid); 4-[(d-Campher)-β-sulfonyl-amino]-acetophenon;N-(4-acetylphenyl)-1-[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonamide
4-[(+)-camphor-10'-sulfonylamino]acetophenone化学式
CAS
628291-40-7
化学式
C18H23NO4S
mdl
——
分子量
349.451
InChiKey
ONWOXYIIVGAOCF-RDTXWAMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    80.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(+)-camphor-10'-sulfonylamino]acetophenone氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.17h, 生成 N-[4-(8-Cyano-3-methyl-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-5-yl)-phenyl]-C-((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Michael 将活化的腈加入 4[(+)-Camphor-10'-Sulonylamino]acetophenone 及其一些查耳酮
    摘要:
    4-[(+)-樟脑-10'-磺酰氨基]苯乙酮 (2) 和它的一些查耳酮 3 很容易从 (+)-樟脑-10-磺酰氯开始以定量产率制备。通过将几种活化腈加入化合物 2 和 3 的迈克尔加成,一步很容易合成了几种新的带有樟脑磺酰氨基作为取代基的 2-氧代、2-硫代和 2-氨基吡啶。还研究了一些稠合吡啶的合成。
    DOI:
    10.1080/10426500307861
  • 作为产物:
    描述:
    右旋樟脑-10-磺酰氯4-氨基苯乙酮三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到4-[(+)-camphor-10'-sulfonylamino]acetophenone
    参考文献:
    名称:
    Michael 将活化的腈加入 4[(+)-Camphor-10'-Sulonylamino]acetophenone 及其一些查耳酮
    摘要:
    4-[(+)-樟脑-10'-磺酰氨基]苯乙酮 (2) 和它的一些查耳酮 3 很容易从 (+)-樟脑-10-磺酰氯开始以定量产率制备。通过将几种活化腈加入化合物 2 和 3 的迈克尔加成,一步很容易合成了几种新的带有樟脑磺酰氨基作为取代基的 2-氧代、2-硫代和 2-氨基吡啶。还研究了一些稠合吡啶的合成。
    DOI:
    10.1080/10426500307861
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文献信息

  • Hilditch, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 339
    作者:Hilditch
    DOI:——
    日期:——
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