[(2-(2′-benzothienyl)-4-(2-Me-ortho-carboran-1-yl)-pyridinato-C2,N)2Ir(μ-Cl)]2 | 1512855-79-6

• 英文名称: [(2-(2′-benzothienyl)-4-(2-Me-ortho-carboran-1-yl)-pyridinato-C2,N)2Ir(μ-Cl)]2
• 英文别名: [(4-BuCBbtp)₂Ir(μ-Cl)]₂；[(2-(2′-benzothienyl)-4-(2-Me-ortho-carboran-1-yl)-pyridinato-C2,N)₂Ir(μ-Cl)]₂
• CAS: 1512855-79-6
• 化学式: C₇₆H₁₀₄B₄₀Cl₂Ir₂N₄S₄
• 分子量: 2089.74
• InChiKey: MDEPOQOCNBADCR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(2′-benzothienyl)-4-(2-Me-ortho-carboran-1-yl)-pyridinato-C2,N)2Ir(μ-Cl)]2 、 乙酰丙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(4-BuCBbtp)₂Ir(acac)
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷取代的环金属铱配合物的深红色磷光

  摘要：

  杂（C ∧ N）2的Ir（ACAC）（C ∧ N = 5-MeCBbtp（图5a）; 4- BuCBbtp（图5b）; 5- BuCBbtp（5C）; 5-（[R）CBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-5-（2- [R -邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，R =我和ñ -Bu; 4- BuCBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-4-（ 2- ñ -Bu-邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的复合物由负载ö -carborane取代的C ∧的N-螯合配体，制备，和的晶体结构图5a和通过X射线衍射确定5b。尽管5a和5c表现出以644 nm为中心的深红色磷光带，与未取代的（btp）2 Ir（acac）（6）（λem = 612 nm）相比，它基本上发生了红移，但是5b在THF中是不容许的在室温下溶解。相比之下，所有配合物在77

  DOI：

  10.1021/ic401755m
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(2'-benzothienyl)-4-(2-n-butylorthocarboran-1-yl)pyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(2-(2′-benzothienyl)-4-(2-Me-ortho-carboran-1-yl)-pyridinato-C2,N)2Ir(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷取代的环金属铱配合物的深红色磷光

  摘要：

  杂（C ∧ N）2的Ir（ACAC）（C ∧ N = 5-MeCBbtp（图5a）; 4- BuCBbtp（图5b）; 5- BuCBbtp（5C）; 5-（[R）CBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-5-（2- [R -邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，R =我和ñ -Bu; 4- BuCBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-4-（ 2- ñ -Bu-邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的复合物由负载ö -carborane取代的C ∧的N-螯合配体，制备，和的晶体结构图5a和通过X射线衍射确定5b。尽管5a和5c表现出以644 nm为中心的深红色磷光带，与未取代的（btp）2 Ir（acac）（6）（λem = 612 nm）相比，它基本上发生了红移，但是5b在THF中是不容许的在室温下溶解。相比之下，所有配合物在77

  DOI：

  10.1021/ic401755m