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[(2,6-F2C6H3NCH2)(2-Me2N-6-FC6H3NCH2)C(CH3)(2-C5H4N)]Hf(F)(NMe2)
[(2,6-F2C6H3NCH2)(2-Me2N-6-FC6H3NCH2)C(CH3)(2-C5H4N)]Hf(F)(NMe2) | 637775-91-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,6-F2C6H3NCH2)(2-Me2N-6-FC6H3NCH2)C(CH3)(2-C5H4N)]Hf(F)(NMe2)
英文别名
——
CAS
637775-91-8
化学式
C
25
H
29
F
4
HfN
5
mdl
——
分子量
654.022
InChiKey
MVBNARRTIAFZLY-AQUVTFJZSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
[(2,6-F2C6H3NCH2)(2-Me2N-6-FC6H3NCH2)C(CH3)(2-C5H4N)]Hf(F)(NMe2)
以
甲苯
为溶剂, 以41%的产率得到[(2,6-F2C6H3NCH2)(2-Me2N-6-FC6H3NCH2)C(CH3)(2-C5H4N)]Hf(Cl)(NMe2)
参考文献:
名称:
锆和铪配合物包含吸电子二酰氨/供体配体[(2,6- X 2 ç 6 ħ 3 NCH 2)2 C(2-C 5 H ^ 4 N)(CH 3)] 2 -(X = Cl或F)。邻卤化物在1-己烯聚合中的作用评估
摘要:
吡啶二胺[(2,6-X 2 C 6 H 3 NHCH 2)2 C(CH 3)(2-C 5 H 4 N)](X = Cl或F)可以通过Pd- 2,6-二卤代溴苯与(H 2 NCH 2)2 C(CH 3)(2-C 5 H 4 N)之间的催化偶合。含有这些配体的锆和ha配合物是通过传统的方法制备的。它们包括[Ar Cl2 Npy] M(NMe 2)2(M = Zr或Hf),[Ar Cl2 Npy] MCl 2,[Ar Cl2 Npy] MMe 2,[Ar Cl2 Npy] Hf(i-Bu)2,[Ar F2 Npy] Hf(i-Bu)2和[Ar F2 Npy] HfMe 2。尝试在Hf(NMe 2)4与游离配体之间的反应中制备[Ar F2 Npy] Hf(NMe 2)2,导致化合物中的一个或两个二甲氨基已与一个或两个在2上的邻氟交换。 6-二氟苯基环。在X射线研究中确定结构的化合物包括[Ar Cl2
DOI:
10.1021/om0305364
作为产物:
描述:
Hf(NMe
2
)
4
、
[(2,6-F2C6H3NHCH2)2C(CH3)(2-C5H4N)]
以
正戊烷
、
苯
为溶剂, 以87%的产率得到[(2,6-F2C6H3NCH2)(2-Me2N-6-FC6H3NCH2)C(CH3)(2-C5H4N)]Hf(F)(NMe2)
参考文献:
名称:
锆和铪配合物包含吸电子二酰氨/供体配体[(2,6- X 2 ç 6 ħ 3 NCH 2)2 C(2-C 5 H ^ 4 N)(CH 3)] 2 -(X = Cl或F)。邻卤化物在1-己烯聚合中的作用评估
摘要:
吡啶二胺[(2,6-X 2 C 6 H 3 NHCH 2)2 C(CH 3)(2-C 5 H 4 N)](X = Cl或F)可以通过Pd- 2,6-二卤代溴苯与(H 2 NCH 2)2 C(CH 3)(2-C 5 H 4 N)之间的催化偶合。含有这些配体的锆和ha配合物是通过传统的方法制备的。它们包括[Ar Cl2 Npy] M(NMe 2)2(M = Zr或Hf),[Ar Cl2 Npy] MCl 2,[Ar Cl2 Npy] MMe 2,[Ar Cl2 Npy] Hf(i-Bu)2,[Ar F2 Npy] Hf(i-Bu)2和[Ar F2 Npy] HfMe 2。尝试在Hf(NMe 2)4与游离配体之间的反应中制备[Ar F2 Npy] Hf(NMe 2)2,导致化合物中的一个或两个二甲氨基已与一个或两个在2上的邻氟交换。 6-二氟苯基环。在X射线研究中确定结构的化合物包括[Ar Cl2
DOI:
10.1021/om0305364
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