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bromodicarbonyl(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)rhodium(III) trichlorozincate
bromodicarbonyl(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)rhodium(III) trichlorozincate | 106223-26-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromodicarbonyl(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)rhodium(III) trichlorozincate
英文别名
——
CAS
106223-26-1
化学式
C
37
H
25
BrO
2
Rh*Cl
3
Zn
mdl
——
分子量
856.163
InChiKey
CNYSBOAPQUZIQT-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bromodicarbonyl(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)rhodium(III) trichlorozincate
在
四氢呋喃
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以31%的产率得到
参考文献:
名称:
有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第23部分。钴和铑的五苯基环戊二烯基羰基配合物
摘要:
的[CO反应2(CO)8 ]或[{的RhCl(CO)2 } 2 ]使用C 5博士5 Br和在四氢呋喃(THF)锌粉给出[M(CO)2(η-C 5博士5)](1,M = Co或Rh); 在铑的情况下,中间[RhBr(CO)2(η-C 5博士5)] [氯化锌3如果反应是在苯中进行]是可分离的。在存在的[Fe(η-C 5 H ^ 5)2 ] +,(1,M = Rh)经配体L的氧化诱导的羰基取代;对于L = P(OPH)3,形成[M(CO)L(η-C 5博士5)] [ 2,M = RH,L = P(OPH)3 ]是在氧化剂的催化。(复合物2还制备)经由(一个)所述的取代[RhBr(CO)2(η-C 5博士5)] [氯化锌3 ]与PPH 3或ASPH 3,并通过随后的还原[N(PPH 3)2 ] [锰(CO)5 ],(b)[CO(η-C 5ħ 5)2 ]还原[MI的2(CO)(η-C 5博士5)](3在P的存在下(OME),M
DOI:
10.1039/dt9860001613
作为产物:
描述:
tetracarbonyldi-μ-chlorodirhodium(I)
、
5-溴-1,2,3,4,5-五苯基-1,3-环戊二烯
、
锌
以
苯
为溶剂, 以50%的产率得到bromodicarbonyl(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)rhodium(III) trichlorozincate
参考文献:
名称:
有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第23部分。钴和铑的五苯基环戊二烯基羰基配合物
摘要:
的[CO反应2(CO)8 ]或[{的RhCl(CO)2 } 2 ]使用C 5博士5 Br和在四氢呋喃(THF)锌粉给出[M(CO)2(η-C 5博士5)](1,M = Co或Rh); 在铑的情况下,中间[RhBr(CO)2(η-C 5博士5)] [氯化锌3如果反应是在苯中进行]是可分离的。在存在的[Fe(η-C 5 H ^ 5)2 ] +,(1,M = Rh)经配体L的氧化诱导的羰基取代;对于L = P(OPH)3,形成[M(CO)L(η-C 5博士5)] [ 2,M = RH,L = P(OPH)3 ]是在氧化剂的催化。(复合物2还制备)经由(一个)所述的取代[RhBr(CO)2(η-C 5博士5)] [氯化锌3 ]与PPH 3或ASPH 3,并通过随后的还原[N(PPH 3)2 ] [锰(CO)5 ],(b)[CO(η-C 5ħ 5)2 ]还原[MI的2(CO)(η-C 5博士5)](3在P的存在下(OME),M
DOI:
10.1039/dt9860001613
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