carbonylbromobis(triethylphosphine)rhodium(I) | 17142-26-6

• 英文名称: carbonylbromobis(triethylphosphine)rhodium(I)
• 英文别名: RhBr(CO)(PEt3)2
• CAS: 17142-26-6
• 化学式: C₁₃H₃₀BrOP₂Rh
• 分子量: 447.138
• InChiKey: UCKBQHFVNSLMKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylbromobis(triethylphosphine)rhodium(I) 、 溴乙酰溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到carbonyldibromo(bromoethanoyl)bis(triethylphosphine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  Weston, William S.; Cole-Hamilton, David J., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 280, # 1-2, p. 99 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium bromide 、 trans-[Rh(Cl)(CO)(bistriethylphosphine)] 以 丙酮 为溶剂， 生成 carbonylbromobis(triethylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  羰基（卤代）膦-铑配合物对2-丙醇的光催化脱氢

  摘要：

  在激发条件下，羰基（卤素）膦-铑配合物RhX（CO）（PR 3）2（X =卤素和PR 3 =叔膦）以高周转频率进行2-丙醇的光催化脱氢反应，生成丙酮和二氢。用于金属到配体的电荷转移。通过CO配体的光离解产生的三个配位物种RhX（PR 3）2导致了催化循环，而与配体的种类无关。电子和空间因素对膦配体的重要性都得到了证明。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(89)80084-7

文献信息

• Reactions of phosphine with carbonylbis(triethylphosphine)-rhodium(I) halides and derivatives
  作者：Amanda Conkie、E. A. V. Ebsworth、Richard A. Mayo、Stephen Moreton

  DOI：10.1039/dt9920002951

  日期：——

  trans-[Rh(CO)X(PEt3)2]1(X = Cl, Br, I or NCS) reacts with PH3 in dichloromethane at 183 K to give [Rh(CO)(PH3)2(PEt3)2]+2 which in turn reacts with CO in dichloromethane at 213 K to give [Rh(CO)2(PH3)(PEt3)2]+. The complex [Rh(CO)Cl2H(PEt3)2], formed by reaction of 1 and HCl, reacts with PH3 in dichloromethane at 219 K to give [Rh(CO)Cl(H)(PH3)(PEt3)2]+; on warming, further displacement reactions with PH3 give

  复杂的反式-[Rh（CO）X（PEt 3）2 ] 1（X = Cl，Br，I或NCS）在183 K下与二氯甲烷中的PH 3反应，得到[Rh（CO）（PH 3）2（ PEt 3）2 ] + 2继而与CO在213 K的二氯甲烷中反应，得到[Rh（CO）2（PH 3）（PEt 3）2 ] +。1与HCl反应生成的络合物[Rh（CO）Cl 2 H（PEt 3）2 ]与PH 3反应于219K在二氯甲烷中得到[Rh（CO）Cl（H）（PH 3）（PEt 3）2 ] +；升温后，与PH 3的进一步置换反应首先得到[RhCl（H）（PH 3）2（PEt 3）2 ] +，然后是三（膦）物质[RhH（PH 3）3（PEt 3）2 ] 2 +。在羰基位置富集13 C可以使用13给出了研究这些反应的11 C NMR光谱学以及在这项工作中观察到的11种铑配合物的参数。
• Five-coordinate rhodium(III) complexes containing the novel TeF3 ligand
  作者：E. A. V. Ebsworth、John H. Holloway、Paul G. Watson

  DOI：10.1039/c39910001443

  日期：——

  Tellurium tetrafluoride reacts at 195 K in CD2Cl2 with Rh(CO)X(PEt3)2[X = Cl, Br, NCS, NCO] to give the novel complexes [Rh(CO)X(PEt3)2(TeF3)+][TeF5–], which have been characterised by 19F, 31P and 13C NMR spectroscopy; for X = Cl, Br and NCS the complexes are stable at ambient temperature but for X = NCO decomposition occurs at 215 K.

  四氟化碲在 CD2Cl2 中于 195 K 下与 Rh(CO)X(PEt3)2[X = Cl, Br, NCS, NCO] 反应，得到新型配合物 [Rh(CO)X(PEt3)2(TeF3)+][ TeF5–]，已通过 19F、31P 和 13C NMR 光谱进行表征；对于 X = Cl、Br 和 NCS，配合物在环境温度下稳定，但对于 X = NCO，在 215 K 时发生分解。
• Payne, Marc J.; Cole-Hamilton, David J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 18, p. 3167 - 3175
  作者：Payne, Marc J.、Cole-Hamilton, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Ebsworth, E. A. V.; McManus, Neil T.; Rankin, David W. H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2573 - 2576
  作者：Ebsworth, E. A. V.、McManus, Neil T.、Rankin, David W. H.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of phosphine-boron trihalide adducts with carbonylbis(triethylphosphine)rhodium(I) halides
  作者：Stephen Moreton

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03668-z

  日期：1994.1

  The complex trans-[Rh(CO)X(PEt(3))(2)] (1) (X = Br, I) reacts with PH3BY3 (Y = Cl, Br) in dichloromethane at 183 K to give [Rh(CO)XH(PH2BY3)(PEt(3))(2)] (2). When X = NCS, Y = Br, [Rh(CO)H(PH2BBr3)(2)(PEt(3))(2)] results. When X = Y = Cl, only known, PH3-containing species result, no -PH2BY3 groups are formed. When X = I, Y = F, there is very little oxidative addition, reaction occurring between 1 and free phosphine. Some simple reactions of 2 were examined. Enrichment with C-13 in the carbonyl positions enabled the use of C-13 NMR spectroscopy to investigate these reactions and the parameters of eight rhodium complexes observed in this work are given.