[Fe((octaethylporphinone)(-2H))(chloride)] | 100927-40-0

• 英文名称: [Fe((octaethylporphinone)(-2H))(chloride)]
• 英文别名: chloroiron(I) mono-oxooctaethylchlorin；[Fe(C20H4N4O(Et)8)Cl]
• CAS: 100927-40-0
• 化学式: C₃₆H₄₄ClFeN₄O
• 分子量: 640.072
• InChiKey: OCHKVJWUHRIGRJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化亚氮 、 [Fe((octaethylporphinone)(-2H))(chloride)] 在 pyridine 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五配位（亚硝基）铁（II）卟啉衍生物的内在结构畸变

  摘要：

  描述了几种五配位 (亚硝基) 铁 (II) 卟啉衍生物的制备和分子结构。报道的衍生物包括 [Fe(OEP)(NO)] 的两种结晶形式（OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉二价阴离子），三种构象不同的 [Fe(TPPBr4) (NO)] (TPPBr4 = 2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-四苯基卟啉二价阴离子), 和 [Fe(oxoOEC)(NO)] (oxoOEC = 3,3,7,8, 12,13,17,18-octaethyl-3H-porphin-2-onato(2-) dianion)。这些复合物的不同之处在于 β-吡咯和内消旋取代基的性质和位置，以及结晶状态下卟啉核所采用的构象。对于 [Fe(OEP)(NO)] 的一种形式，其结构是在三个温度（130(2)、213(2) 和 293(2) K）下确定的。对于其中两个结构，X 射线数据的收集分辨率非常高。

  DOI：

  10.1021/ja993995y
• 作为产物：
  描述：

  3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2(3H)-porphinone 、 iron(II) acetate 、 sodium chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到[Fe((octaethylporphinone)(-2H))(chloride)]
  参考文献：
  名称：

  氯化（一氧代辛基乙基氯代）铁（III）及其双（咪唑）配合物的磁共振和结构研究。

  摘要：

  已通过X射线晶体学和1H NMR光谱研究了（一氧代辛基乙基氯氨基）氯化铁（III），（氧代-OEC）FeCl。通过多维1H NMR和EPR光谱研究了它的双（咪唑-d4）配合物，并将结果与​​（八乙基氯合氯）铁（III）氯化物（OEC）FeCl的双（Im-d4）配合物进行了比较， 2. EPR和NMR结果表明[（oxo-OEC）Fe（Im-d4）2] Cl和[（OEC）Fe（Im-d4）2] Cl均为具有（d （xy））2（d（xz），d（yz））3电子基态，在4.2 K（EPR光谱）和环境温度下均用于溶液NMR研究。吡咯CH2和内消旋质子的化学位移模式相似，在每种情况下，自旋密度分别为8,17和12,13，除了[（OEC）Fe（Im-d4）2] Cl的吡咯-CH2化学位移范围稍宽，并且由于[（oxo-OEC）Fe（Im-d4）2] Cl的共振，观察到更多的共振。较低的对称性。通过COSY，

  DOI：

  10.1021/ic049088y

文献信息

• Oxidative ring-openings of octaethyl-2-oxochlorin: Regioisomeric β-oxobiliverdins
  作者：Ruoshi Li、Matthias Zeller、Christian Brückner

  DOI：10.1142/s1088424618500608

  日期：2018.7

  We describe the oxidative ring opening of octaethyl-2-oxochlorin using two different oxidation methods, both providing a mixture of all possible regioisomeric products (8-[Formula: see text] through 8-[Formula: see text]. While isomers 8-[Formula: see text], 8-[Formula: see text], and 8-[Formula: see text] formed in isolable yields and relative ratios that varied with the oxidation method used, isomer 8-[Formula: see text] was invariably formed in trace amounts only. The three major products were spectroscopically characterized (IR, MS, 1D- and 2D NMR spectroscopy) and their configurations were deduced by NMR spectroscopy. The spectroscopic findings correlated well with the single crystal X-ray structure of the novel cleavage product 8-[Formula: see text] and the known compound of 8-[Formula: see text]. The work broadens the number of octaethylporphyrin-derived biliverdin derivatives available and presents a methodology of controlling the biliverdin backbone configuration by introduction of a [Formula: see text]-ketone functionality into select positions.

  我们用两种不同的氧化方法描述了八乙基-2-氧氯灵的氧化开环过程，这两种方法都能提供所有可能的同分异构产物（8-[式：见正文]至 8-[式：见正文]）的混合物。异构体 8-[式：见正文]、8-[式：见正文]和 8-[式：见正文]的分离产率和相对比例随所使用的氧化方法而变化，而异构体 8-[式：见正文]则始终只形成微量。对三种主要产物进行了光谱表征（红外光谱、质谱、一维和二维核磁共振光谱），并通过核磁共振光谱推断了它们的构型。光谱结果与新型裂解产物 8-[式：见正文]和已知化合物 8-[式：见正文]的单晶 X 射线结构密切相关。这项研究扩大了八乙基卟啉衍生胆绿素衍生物的数量，并提出了一种通过在选定位置引入[式：见正文]酮官能团来控制胆绿素骨架构型的方法。
• Metalloporphyrin Mixed-Valence π-Cation Radicals: [Fe(oxoOEC^•/2)(Cl)]₂SbCl₆, Structure, Magnetic Properties, and Near-IR Spectra
  作者：Ming Li、Teresa J. Neal、Graeme R. A. Wyllie、Allen G. Oliver、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic201292t

  日期：2011.9.19

  The preparation and characterization of a mixed-valence π-cation radical derivative of an iron(III) oxochlorinato complex is reported. The new complex has been synthesized by the one-electron oxidation of a pair of [Fe(oxoOEC)(Cl)] molecules to form the dimeric cation [Fe(oxoOEC)(Cl)]2+. The cation has been characterized by X-ray analysis, Mössbauer spectroscopy, UV–vis and near-IR spectroscopy, and

  报道了铁 (III) 氧氯化配合物的混合价 π 阳离子自由基衍生物的制备和表征。新的复合物是通过一对 [Fe(oxoOEC)(Cl)] 分子的单电子氧化形成二聚阳离子 [Fe(oxoOEC)(Cl)] 2 +. 阳离子已通过 X 射线分析、穆斯堡尔光谱、紫外-可见光和近红外光谱以及 6-300 K 的磁化率测量进行表征。晶体结构表明，两个环的重叠面积小于正式相关的镍和铜八乙基卟啉衍生物，反映了部分氧氯化物环外围较大的空间拥挤。Mössbauer 数据与两个等效的铁 (III) 中心一致。未配对的电子离域在两个氧代二氢卟吩环上，并介导高自旋铁 (III) 中心之间的强反铁磁相互作用。