1-(3-(phenoxymethyl)phenyl)ethan-1-one | 66127-06-8

• 英文名称: 1-(3-(phenoxymethyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-Phenoxymethyl-acetophenon；1-(3-phenoxymethyl-phenyl)-ethanone；1-[3-(Phenoxymethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 66127-06-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: IOWCQUVZGPZXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(phenoxymethyl)phenyl)ethan-1-one 在 镍 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-phenoxymethyl-phenethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉作用的新化合物的合成，关于新苯基苄基醚合成的第九次交流

  摘要：

  描述了导致先前未知的一组 ω-氨基-1-（m-苯氧基甲基苯基）-烷烃（间-福莫卡因）的合成。新化合物显示出表面和浸润麻醉效果。T. 比标准物质丁卡因、福莫卡因、普鲁卡因和利多卡因更强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110202
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苄基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-(phenoxymethyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉作用的新化合物的合成，关于新苯基苄基醚合成的第九次交流

  摘要：

  描述了导致先前未知的一组 ω-氨基-1-（m-苯氧基甲基苯基）-烷烃（间-福莫卡因）的合成。新化合物显示出表面和浸润麻醉效果。T. 比标准物质丁卡因、福莫卡因、普鲁卡因和利多卡因更强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110202

文献信息

• Halotrifluoromethylation of 1,3-Enynes: Access to Tetrasubstituted Allenes
  作者：Jinfeng Huang、Yimin Jia、Xiangyu Li、Jianli Duan、Zhong-Xing Jiang、Zhigang Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00449

  日期：2021.3.19

  regioselective copper-catalyzed 1,4-chloro- and bromotrifluoromethylation of 1,3-enynes has been presented for the first time, which affords an efficient transformation to access halo- and CF3-containing tetrasubstituted allene derivatives with good to excellent yield. This protocol is practical and convenient, in which a wide range of functional groups are compatible. Applications of this method for the gram-scale

  首次提出了高度区域选择性的铜催化的1,3-炔烃的1,4-氯-和溴代三氟甲基化，这提供了一种有效的转化方法，以良好的收率获得了含卤素和CF 3的四取代的丙二烯衍生物。 。该协议是实用且方便的，其中广泛的功能团是兼容的。还证明了该方法在克级制备和生物活性分子的后期功能化中的应用。
• Discovery of α,γ-Diketo Acids as Potent Selective and Reversible Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5b RNA-Dependent RNA Polymerase
  作者：Vincenzo Summa、Alessia Petrocchi、Paola Pace、Victor G. Matassa、Raffaele De Francesco、Sergio Altamura、Licia Tomei、Uwe Koch、Philippe Neuner

  DOI：10.1021/jm0342109

  日期：2004.1.1

  alpha,gamma-Diketo acids (DKA) were discovered from screening as selective and reversible inhibitors of hepatitis C virus NS5b RNA-dependent RNA polymerase. The diketo acid moiety proved essential for activity, while substitution on the gamma position was necessary for selectivity and potency. Optimization led to the identification of a DKA inhibitor of NS5b polymerase with IC50 = 45 nM, one of the most potent HCV NS5b polymerase inhibitors reported.
• OELSCHLAEGER H.; CZASCH H.-J.; IGLESIAS-MEIER J.; EHLERS E.; GOETZE G., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 2, 81-97
  作者：OELSCHLAEGER H.、 CZASCH H.-J.、 IGLESIAS-MEIER J.、 EHLERS E.、 GOETZE G.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3508484B1

  公开（公告）日：2021-04-07