2-(4-chlorophenoxy)-3-methylbutan-1-ol | 1187185-44-9

• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 1187185-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: IKHLYAPILILQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-3-methylbutan-1-ol 在 hydrazine hydrate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{1-[2-(4-chlorophenoxy)-3-methylbutoxyimino]propyl}-5-(2-ethylsulfoxypropyl)-3-hydroxy-cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  环己烷-1,3-二酮类化合物及其合成方法和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种环己烷‑1,3‑二酮类化合物，其结构式为：其中，结构式I中的基团R1为‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑(CH2)3CH3、‑CH(CH3)C2H5、‑CH2CH(CH3)2或‑C(CH3)3；基团R2为顺反‑CHCH＝CHCl、‑CHCCl＝CH2或且中的取代基X选自‑Cl、‑F、‑NO2或‑CF3，n为取代基X的个数，为1、2或3。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，该方法以化合物I‑7为原料一步合成，合成方法简单，反应温度温和，收到率高，成本低，可实现工业化生产。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物在制备除草剂中的应用。

  公开号：

  CN111205208B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenoxy)-3-methylbutyrate 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以16.9 g的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环己烷-1,3-二酮类化合物及其合成方法和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种环己烷‑1,3‑二酮类化合物，其结构式为：其中，结构式I中的基团R1为‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑(CH2)3CH3、‑CH(CH3)C2H5、‑CH2CH(CH3)2或‑C(CH3)3；基团R2为顺反‑CHCH＝CHCl、‑CHCCl＝CH2或且中的取代基X选自‑Cl、‑F、‑NO2或‑CF3，n为取代基X的个数，为1、2或3。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，该方法以化合物I‑7为原料一步合成，合成方法简单，反应温度温和，收到率高，成本低，可实现工业化生产。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物在制备除草剂中的应用。

  公开号：

  CN111205208B

文献信息

• [EN] CYCLOHEXADIENE OXIME ETHER COMPOUND, SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ÉTHER D'OXIME CYCLOHEXADIÈNE, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 环己二烯肟醚类化合物及其合成方法和应用
  申请人：ZHENGZHOU INSTITUTE OF CHIRAL DRUGS RES CO LTD

  公开号：WO2021143617A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明提供了一种环己二烯肟醚类化合物，结构式为：（I）或（II）或（III）；基团R1和基团R3分别选自-H，含1～6个碳原子的脂肪族取代基、卤代脂肪族取代基、氰基取代脂肪族取代基、胺基或酰胺，苯基，卤代芳香族取代基或氰基取代芳香族取代基；基团R2选自-H，含1～6个碳原子的脂肪族取代基、卤代脂肪族取代基、氰基取代脂肪族取代基、胺基或酰胺，苯基，卤代芳香族取代基，氰基取代芳香族取代基、硝基取代芳香族取代基或杂环芳香族取代基，且所述杂环芳香族取代基选自（iv），（v）或（vi），且X选自-H、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-C( )3，n为取代基的个数，取自1、2、3。本发明还提供一种上述环己二烯肟醚类化合物的制备方法和应用。
• Enantioselective Synthesis of Chiral β-Aryloxy Alcohols by Asymmetric Hydrogenation of α-Aryloxy Aldehydes via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Zhang-Tao Zhou、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200800634

  日期：2009.2

  Abstractmagnified imageA catalytic enantioselective hydrogenation of racemic α‐aryloxy aldehydes via dynamic kinetic resolution has been developed by using (diamine)(spirodiphosphine)ruthenium(II) chloride [RuCl2(SDPs)(diamine)] catalysts. Employing this new reaction system a variety of optically active β‐aryloxy primary alcohols were synthesized in high yields and moderate to good enantioselectivities.