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[IrHCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)] | 881381-24-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[IrHCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)]
英文别名
——
[IrHCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)]化学式
CAS
881381-24-4
化学式
C39H35Cl2IrN2P2
mdl
——
分子量
856.794
InChiKey
YSLVQPANENCHOU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [IrHCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)] 在 CF3SO3H or HBF4*(C2H5)2O 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 Dichloro(hydrido)iridium;triphenylphosphane
    参考文献:
    名称:
    氢化铱(III)与吡唑和咪唑配体的合成及反应活性
    摘要:
    吡唑IrHCl 2(HRpz)P 2 [P = PPh 3,P i Pr 3;R = H,3-Me],双(吡唑)[IrHCl(HRpz)2(PPh 3)2 ] BPh 4和咪唑IrHCl 2(HIm)(PPh 3)2衍生物是通过使IrHCl 2(PPh 3)来制备的。)3使络合物与适当的唑在回流的1,2-二氯乙烷中反应。腈IrHCl 2(CH 3 CN)(PPh 3)2和2,2'-联吡啶(bpy)[IrHCl(bpy)(PPh 3)2 ]还使用IrHCl 2(PPh 3)3作为前体制备了BPh 4衍生物。用光谱(IR和NMR)表征该配合物,并确定溶液的几何形状。吡唑IrHCl 2(Hpz)(PPh 3)2和咪唑IrHCl 2(HIm)(PPh 3)2配合物的布朗斯台德酸质子化导致唑配体损失并形成不稳定的IrHCl 2(PPh 3)2衍生物。乙烯基IrCl 2 {CHC(H)R1}(HRpz)P
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.004
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑二氯氢化(三苯基膦)铱1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以58%的产率得到[IrHCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)]
    参考文献:
    名称:
    氢化铱(III)与吡唑和咪唑配体的合成及反应活性
    摘要:
    吡唑IrHCl 2(HRpz)P 2 [P = PPh 3,P i Pr 3;R = H,3-Me],双(吡唑)[IrHCl(HRpz)2(PPh 3)2 ] BPh 4和咪唑IrHCl 2(HIm)(PPh 3)2衍生物是通过使IrHCl 2(PPh 3)来制备的。)3使络合物与适当的唑在回流的1,2-二氯乙烷中反应。腈IrHCl 2(CH 3 CN)(PPh 3)2和2,2'-联吡啶(bpy)[IrHCl(bpy)(PPh 3)2 ]还使用IrHCl 2(PPh 3)3作为前体制备了BPh 4衍生物。用光谱(IR和NMR)表征该配合物,并确定溶液的几何形状。吡唑IrHCl 2(Hpz)(PPh 3)2和咪唑IrHCl 2(HIm)(PPh 3)2配合物的布朗斯台德酸质子化导致唑配体损失并形成不稳定的IrHCl 2(PPh 3)2衍生物。乙烯基IrCl 2 {CHC(H)R1}(HRpz)P
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.004
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