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fac-Re(carbonyl)3(1,10-phenanthroline)(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate) | 501327-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
fac-Re(carbonyl)3(1,10-phenanthroline)(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)
英文别名
——
fac-Re(carbonyl)3(1,10-phenanthroline)(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)化学式
CAS
501327-41-9
化学式
C20H9F6N4O3Re
mdl
——
分子量
653.514
InChiKey
MWVOPAXHEJDAOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷fac-Re(carbonyl)3(1,10-phenanthroline)(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)二氯甲烷 为溶剂, 生成 fac-Re(carbonyl)3(1,10-phenanthroline)(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)*0.5dichloromethane
    参考文献:
    名称:
    从pyr(i)吡唑并二亚胺配合物实现绿色磷光发光材料。
    摘要:
    两个具有式[Re(CO)(3)(NN)(btpz)]的中性吡唑并二亚胺ine(I)羰基配合物,其中NN = 2,2'-联吡啶(1)和1,10-菲咯啉(2),以及btpz = 3,5-双(三氟甲基)吡唑酸酯,通过元素分析,常规光谱方法和单晶X射线衍射研究进行合成和表征。这些配合物的基态和激发态性质通过稳态和时间分辨光谱学进行了研究。配合物1和2在室温下在溶液和固态下均显示出光致发光,这是由于金属与配体的电荷转移(MLCT)跃迁以及配位体pi-> pi跃迁的强烈重叠引起的。配合物1和2的长寿命激发态寿命约为微秒,表明存在磷光发射。由于这些配合物具有用作有机发光二极管(OLED)的磷光体的潜力,因此通过将它们用作各种电子传输层(ETL)或空穴传输层(HTL)主体的掺杂剂,评估了它们的电致发光性能。对于配合物1,在低开启电压(约6 V)下观察到中心为lambda(max)= 530 nm的绿色电致磷光发射,发光功率效率为0
    DOI:
    10.1021/ic0259181
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-双(三氟甲基)吡唑[Re(CO)3(phen)Br] 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到fac-Re(carbonyl)3(1,10-phenanthroline)(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)
    参考文献:
    名称:
    从pyr(i)吡唑并二亚胺配合物实现绿色磷光发光材料。
    摘要:
    两个具有式[Re(CO)(3)(NN)(btpz)]的中性吡唑并二亚胺ine(I)羰基配合物,其中NN = 2,2'-联吡啶(1)和1,10-菲咯啉(2),以及btpz = 3,5-双(三氟甲基)吡唑酸酯,通过元素分析,常规光谱方法和单晶X射线衍射研究进行合成和表征。这些配合物的基态和激发态性质通过稳态和时间分辨光谱学进行了研究。配合物1和2在室温下在溶液和固态下均显示出光致发光,这是由于金属与配体的电荷转移(MLCT)跃迁以及配位体pi-> pi跃迁的强烈重叠引起的。配合物1和2的长寿命激发态寿命约为微秒,表明存在磷光发射。由于这些配合物具有用作有机发光二极管(OLED)的磷光体的潜力,因此通过将它们用作各种电子传输层(ETL)或空穴传输层(HTL)主体的掺杂剂,评估了它们的电致发光性能。对于配合物1,在低开启电压(约6 V)下观察到中心为lambda(max)= 530 nm的绿色电致磷光发射,发光功率效率为0
    DOI:
    10.1021/ic0259181
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