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(η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-6-phenyl-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese | 530151-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-6-phenyl-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
英文别名
[(η5-(1-COC4H3S-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl))Mn(CO)3]
(η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-6-phenyl-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese化学式
CAS
530151-29-2
化学式
C21H15MnO5S
mdl
——
分子量
434.351
InChiKey
HAFFGHLQEZVNAO-XIYRCBLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-6-phenyl-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese甲基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到(η5-1-C(OH)(Me)(2-thienyl)-4-OMe-6-phenyl-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 and Cationic (η6-arene)Mn(CO)3 Complexes Comprising a Double Bond Conjugated to the π System
    摘要:
    Addition of a Grignard reagent to keto-substituted (eta(5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes leads to the corresponding alcohols in very good yields. After acidic treatment, dehydration occurs, which gives rise to the formation of unprecedented (eta(5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes substituted by a double bond conjugated to the pi system as the major compounds, along with uncoordinated trienones due to the rearrangement of the intermediate carbocation. The structure of one of these eta(5) complexes has been determined by X-ray crystallography as well as one of the corresponding cationic (eta(6)-arene)Mn(CO)(3) complexes formed upon hydride abstraction.
    DOI:
    10.1021/om7010672
  • 作为产物:
    描述:
    η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese一氧化碳2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 Pd2(dba)3 、 AsPh3 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到(η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-6-phenyl-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
    参考文献:
    名称:
    η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3配合物的钯催化氯化物取代:获得新型η6-(芳烃)Mn(CO)3+阳离子的途径
    摘要:
    η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代,产生了功能化的 η5 配合物,其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体,被吸收共振的基团取代,其在溶液和固态下的构象已被研究。
    DOI:
    10.1021/om021017o
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