((1,3-C5H3(SiMe3)2)2Ti)2(μ2:η1,η1-N2) | 728895-52-1

• 英文名称: ((1,3-C5H3(SiMe3)2)2Ti)2(μ2:η1,η1-N2)
• 英文别名: ((1,3-C₅H₃(SiMe₃)₂)₂Ti)₂(μ₂:η¹,η¹-N₂)；(η5-C5H3(SiMe3)2)2 titanium(II)(dinitrogen)titanium(II)(η5-C5H3(SiMe3)2)2；[(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)2Ti]2(μ2,η1,η1-N2)
• CAS: 728895-52-1
• 化学式: C₄₄H₈₄N₂Si₈Ti₂
• 分子量: 961.608
• InChiKey: MZSAGYSPVSQQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1,3-C5H3(SiMe3)2)2Ti)2(μ2:η1,η1-N2) 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到(η5-C5H3-η1-1-SiMe2CH2-3-SiMe3)2Ti
  参考文献：
  名称：

  由二茂钛二氮配合物合成无碱钛亚氨基和瞬态亚烷基。TiNR加氢，硝基基团转移和1,2-添加速率比较的研究

  摘要：

  的端部上结合的二氮络合物[（η合成和反应5 -C 5 H ^ 3 -1,3-森达（3）2）2的Ti] 2（μ 2，η 1，η 1 -N 2）是描述。该二氮化合物的固态结构显示出弱活化的末端键合的N 2配体，其N-N键长为1.164（5）Å。所述N个的位移2由有机叠氮化物配位体已被用于制备单体的，游离碱，二茂钛络合物酰亚胺，（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）2的Ti NR（R =森达3，2,4,6--ME 3 -C 6 ħ 2）。尽管对CH键没有反应性，但Ti-N键易于氢化，并参与与一氧化碳和二苯甲酮等不饱和有机分子的基团转移反应。所述N个的反应2复杂的Ph 2 CN 2的允许隔离（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）2的Ti（N 2器CPh 2），它存在如互变η的混合物2个并且η 1个在溶液中的异构体。重氮烷复合物也参与了“亚氨基-样”的反应性，生产（η

  DOI：

  10.1021/om049817h
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)titanium 、 氮 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到((1,3-C5H3(SiMe3)2)2Ti)2(μ2:η1,η1-N2)
  参考文献：
  名称：

  由二茂钛二氮配合物合成无碱钛亚氨基和瞬态亚烷基。TiNR加氢，硝基基团转移和1,2-添加速率比较的研究

  摘要：

  的端部上结合的二氮络合物[（η合成和反应5 -C 5 H ^ 3 -1,3-森达（3）2）2的Ti] 2（μ 2，η 1，η 1 -N 2）是描述。该二氮化合物的固态结构显示出弱活化的末端键合的N 2配体，其N-N键长为1.164（5）Å。所述N个的位移2由有机叠氮化物配位体已被用于制备单体的，游离碱，二茂钛络合物酰亚胺，（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）2的Ti NR（R =森达3，2,4,6--ME 3 -C 6 ħ 2）。尽管对CH键没有反应性，但Ti-N键易于氢化，并参与与一氧化碳和二苯甲酮等不饱和有机分子的基团转移反应。所述N个的反应2复杂的Ph 2 CN 2的允许隔离（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达3）2）2的Ti（N 2器CPh 2），它存在如互变η的混合物2个并且η 1个在溶液中的异构体。重氮烷复合物也参与了“亚氨基-样”的反应性，生产（η

  DOI：

  10.1021/om049817h
• 作为试剂：
  描述：

  硼烷铵络合物 在 ((1,3-C5H3(SiMe3)2)2Ti)2(μ2:η1,η1-N2) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 环三硼烷
  参考文献：
  名称：

  Amineborane dehydrogenation promoted by isolable zirconium sandwich, titanium sandwich and N2 complexes

  摘要：

  报告了双(环戊二烯基)钛和双(茚基)锆化合物家族促进 R2NHBH3（R = Me，H）催化脱氢的情况；研究了结构-反应关系与环戊二烯基和茚基取代基的函数关系。

  DOI：

  10.1039/b704941b

文献信息

• New Titanium Borylimido Compounds: Synthesis, Structure, and Bonding
  作者：Benjamin A. Clough、Simona Mellino、Andrey V. Protchenko、Martin Slusarczyk、Laura C. Stevenson、Matthew P. Blake、Bowen Xie、Eric Clot、Philip Mountford

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01831

  日期：2017.9.5

  computational study of the synthesis and electronic structure of titanium borylimido compounds. Three new synthetic routes to this hitherto almost unknown class of Group 4 imide are presented. The double-deprotonation reaction of the borylamine H2NB(NAr′CH)2 (Ar′ = 2,6-C6H3iPr2) with Ti(NMe2)2Cl2 gave TiNB(NAr′CH)2}Cl2(NHMe2)2, which was easily converted to TiNB(NAr′CH)2}Cl2(py)3. This compound is an entry point

  我们报告了结合的实验和计算研究的钛金属硼化钛化合物的合成和电子结构。提出了迄今几乎未知的第4组酰亚胺类的三种新的合成路线。硼胺H 2 NB（NAr'CH）2（Ar'= 2,6-C 6 H 3 i Pr 2）与Ti（NMe 2）2 Cl 2的双去质子反应得到Ti NB（NAr'CH） ）2 } Cl 2（NHMe 2）2，它很容易转化为Ti NB（NAr'CH）2 } Cl 2（py）3。该化合物是其他硼氢化物的切入点，例如，与Li 2 N 2 pyr N Me反应形成Ti（N 2 pyr N Me）NB（NAr'CH）2 }（py）2并与2当量的NaCp生成Cp 2 Ti NB（NAr'CH）2 }（py）（23）。在强制条件下，H 2 NB（NAr'CH）2与Cp * Ti（N t Bu）Cl（py）之间的硼胺-叔丁基酰亚胺交换可提供Cp * Ti NB（NAr'CH）2} C