[CpFe(CO)2(η1-N-(4-aminobenzenesulfonamido))] | 215812-29-6

• 英文名称: [CpFe(CO)2(η1-N-(4-aminobenzenesulfonamido))]
• CAS: 215812-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₂FeN₂O₄S
• 分子量: 348.162
• InChiKey: BDLGZNPDDQJIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CpFe(CO)2(η1-N-(4-aminobenzenesulfonamido))] 、 三甲氧基磷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到[CpFe(CO)(P(OMe)3)(η1-N-(4-aminobenzenesulfonamido))]
  参考文献：
  名称：

  生物素和生物素的金属羰基共轭物

  摘要：

  生物素与CpFe的量偶合（CO）2（η 1 - Ñ（1）-4-aminosulfonamido）（1A）和CpFe的量（CO）（P（OME）3）（η 1 - Ñ（1）-4-氨基磺酰胺） （1b）提供了相应的金属羰基生物素酰胺2a – b。的反应Ñ ε -biotinyl -l-赖氨酸（生物胞素）与CpFe的量（CO）2（η 1 - Ñ（-3-isothiocyanatophtalimidato）图4a），CpFe的量（CO）2（η 1 - ñ -4- isothiocyanatophtalimidato）（图4b），CpFe的量（CO）2（η 1 - Ñ（1）-4-isothiocyanatosulfonamido）（5，由制备该化合物1A和硫光气和其结构证实通过光谱数据和由X射线衍射法），得到生物缀合物6A – c。HABA-亲和素测试揭示了所有合成的生物缀合物对亲和素的高亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02145-9
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 磺胺 在 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到[CpFe(CO)2(η1-N-(4-aminobenzenesulfonamido))]
  参考文献：
  名称：

  (η5-Cyclopentadienyl)Fe(CO)2-complexes of sulfonamide anions. Acylation of the amino group in the sulfanilamide complex and its relevance to the protein labelling

  摘要：

  Illumination with visible light of [CpFe(CO)(2)I] (Cp = eta(5)-C5H5) with NH2SO2C6H4-p-R (R = Me, NO2, NH2) in benzene in the presence of diisopropylamine gives [CpFe(CO)(2)NHSO2C6H4-p-R] in 62-91% yield. The primary amino group in [CpFe(CO)(2)NHSO2C6H4-p-NH2] was acylated by treatment of this complex with neat carboxylic acid anhydrides (acetic, propionic and isobutyric) or with carboxylic acid (acetic, iodoacetic, beta-maleimidopropionic) and 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethyl-carbodiimide (EDC) in aqueous solutions at pH 5-6 at room temperature. The latter reaction shows that [CpFe(CO)(2)NHSO2C6H4-p-NH2] can be used as an IR-detectable metallo-carbonyl reagent labelling the COOH groups in proteins and as a parent compound for a new family of reagents labelling the thiol function. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00756-6