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(C5Me5)Ta(IV)(neopentyl)(i-PrNC(CH2)N-i-Pr)
(C5Me5)Ta(IV)(neopentyl)(i-PrNC(CH2)N-i-Pr) | 947343-05-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5Me5)Ta(IV)(neopentyl)(i-PrNC(CH2)N-i-Pr)
英文别名
——
CAS
947343-05-7
化学式
C
23
H
42
N
2
Ta
mdl
——
分子量
527.548
InChiKey
CDKWNVOJBFFHPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(C5Me5)Ta(IV)(neopentyl)(i-PrNC(CH2)N-i-Pr)
、
N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐
以
氯苯
为溶剂, 以96%的产率得到[(C5Me5)Ta(IV)(neopentyl)(i-PrNC(Me)N-i-Pr)][B(C6F5)4]
参考文献:
名称:
对 β-氢和 β-甲基消除稳定的高氧化态中性和阳离子钽 (IV) 烷基配合物
摘要:
下式 (η5-C5Me5)TaR1R2[N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr)] 的一系列均质和混合二烷基 d1Ta(IV) 配合物的合成和固态结构表征,其中 R1 = R2 = i-Bu (3)、n-Bu (4) 和 Et (7),以及 R1 = Me、R2 = i-Bu (10)、新戊基 (Np) (11),连同阳离子 d1Ta(IV) 复合物,{(η5-C5Me5)TaNp[N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr)]}[B(C6F5)4] (12)。所有新化合物对β-氢和β-甲基消除/提取都显示出非常高的溶液稳定性。3 在甲苯中在 80°C 下热解 18 小时,提供了 Ta(IV) 三亚甲基甲烷 (TMM) 络合物 13。
DOI:
10.1021/ja067011y
作为产物:
描述:
Cp(*)[MeC(NPr(i))2]TaCl3
、
(2,2-二甲基丙基)锂
以
正戊烷
为溶剂, 以72%的产率得到(C5Me5)Ta(IV)(neopentyl)(i-PrNC(CH2)N-i-Pr)
参考文献:
名称:
对 β-氢和 β-甲基消除稳定的高氧化态中性和阳离子钽 (IV) 烷基配合物
摘要:
下式 (η5-C5Me5)TaR1R2[N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr)] 的一系列均质和混合二烷基 d1Ta(IV) 配合物的合成和固态结构表征,其中 R1 = R2 = i-Bu (3)、n-Bu (4) 和 Et (7),以及 R1 = Me、R2 = i-Bu (10)、新戊基 (Np) (11),连同阳离子 d1Ta(IV) 复合物,{(η5-C5Me5)TaNp[N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr)]}[B(C6F5)4] (12)。所有新化合物对β-氢和β-甲基消除/提取都显示出非常高的溶液稳定性。3 在甲苯中在 80°C 下热解 18 小时,提供了 Ta(IV) 三亚甲基甲烷 (TMM) 络合物 13。
DOI:
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