1,6-bis[4-(N-tert-butyliminomethyl)phenoxy]hexane | 1379828-59-7

• 英文名称: 1,6-bis[4-(N-tert-butyliminomethyl)phenoxy]hexane
• 英文别名: N-tert-butyl-1-[4-[6-[4-(tert-butyliminomethyl)phenoxy]hexoxy]phenyl]methanimine
• CAS: 1379828-59-7
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₂
• 分子量: 436.638
• InChiKey: FDUIIRFUMOXHDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis[4-(N-tert-butyliminomethyl)phenoxy]hexane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1,6-bis[4-(2-tert-butyl-1,2-oxaziridin-3-yl)phenoxy]hexane
  参考文献：
  名称：

  双（二氧杂氮丙啶和二异氰酸酯的多环加成反应）合成的聚（1,2,4-恶二唑啉-1-酮）

  摘要：

  聚合物化学领域的佼佼者：双恶唑烷与4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯的环加成反应会生成新型线性聚（1,2,4-恶二唑啉-1- 5）衍生物（请参见方案）。聚合物相对稳定（> 200°C），模型反应表明，反应速率很大程度上取决于恶唑烷单元的电子性质；杂环碳原子上的给电子取代基促进环加成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107608
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,6-bis[4-(N-tert-butyliminomethyl)phenoxy]hexane
  参考文献：
  名称：

  双（二氧杂氮丙啶和二异氰酸酯的多环加成反应）合成的聚（1,2,4-恶二唑啉-1-酮）

  摘要：

  聚合物化学领域的佼佼者：双恶唑烷与4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯的环加成反应会生成新型线性聚（1,2,4-恶二唑啉-1- 5）衍生物（请参见方案）。聚合物相对稳定（> 200°C），模型反应表明，反应速率很大程度上取决于恶唑烷单元的电子性质；杂环碳原子上的给电子取代基促进环加成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107608