ethyl 1-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 120779-91-1

• 英文名称: ethyl 1-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-3-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 120779-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: UHRSELZWJNUQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 1-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  致力于生物有趣的吡唑衍生物的连续流合成

  摘要：

  通过形成亚乙烯基酮基酯作为关键中间体，已开发出了一种两步连续流式合成取代吡唑衍生物的方法。发现非均相Ni2 +-蒙脱石是在流动条件下有效的1,3-二羰基原酸酯缩合催化剂。与甲基肼反应中间，得到吡唑衍生物，为此的溶剂的合适的选择在实现高产率和所需产物的优异的区域选择性发挥了关键作用。该协议的应用已通过合成生物活性吡唑的关键中间体（如Bixafen）得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900954

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：BEIJING SYNERCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20160237075A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  化学式为I的化合物，如下所示，其定义如下：以及药学上可接受的盐，合成物，中间体，制剂和治疗疾病的方法，包括由布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）介导的癌症，炎症和自身免疫疾病。
• Convenient synthesis of 4-triflouromethylpyrazoles by cyclization of triflouroacetylated hydrazones
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Seiji Ohara、Kazuyoshi Kawasaki、Naohiro Yoshikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80737-6

  日期：1988.1
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OHARA, SEIJI;KAWASAKI, KA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5281-5284
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OHARA, SEIJI、KAWASAKI, KA+

  DOI：——

  日期：——
• US9951056B2
  申请人：——

  公开号：US9951056B2

  公开（公告）日：2018-04-24