1λ⁴-thiomorpholine-1,3-dione | 88620-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 1λ⁴-thiomorpholine-1,3-dione
• 英文别名: 3-Oxo-thiomorpholin-oxyd-(1)；1-oxo-1λ⁴-thiomorpholin-3-one；3-Thiomorpholinone, 1-oxide；1-oxo-1,4-thiazinan-3-one
• CAS: 88620-29-5
• 化学式: C₄H₇NO₂S
• mdl: MFCD13188484
• 分子量: 133.171
• InChiKey: PTNKLPDOKOAQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯肉桂醛 、 1λ⁴-thiomorpholine-1,3-dione 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以23.69%的产率得到2-[(2E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]-1lambda4-thiomorpholine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的结构（1）或其盐或互变异构体；其中：Q为SO或SO2；n为1或2；R1选自氢和非芳香C1-6烃基；R2和R3独立选自氢和C1-6烃基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基（C=O）、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链，该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基；R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基；或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基，每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症等疾病方面。

  公开号：

  WO2019185882A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉酮 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.65 g的产率得到1λ⁴-thiomorpholine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的结构（1）或其盐或互变异构体；其中：Q为SO或SO2；n为1或2；R1选自氢和非芳香C1-6烃基；R2和R3独立选自氢和C1-6烃基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基（C=O）、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链，该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基；R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基；或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基，每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症等疾病方面。

  公开号：

  WO2019185882A1

文献信息

• Substituted 3-Thiomorpholinones
  作者：H. Lehr、S. Karlan、M. W. Goldberg

  DOI：10.1021/jm00338a012

  日期：1963.3
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：OPAL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2019185882A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention provides compounds of the formula (1) or salts or tautomers thereof; wherein: Q is SO or SO2; n is 1 or 2; R1 is selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group; R2 and R3 are independently selected from hydrogen and a C1-6 hydrocarbon group; or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group (C=O), a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group; or R together with R2 forms a C2-4 alkylene linker which is optionally substituted with one or more substituents selected from a C1-4 hydrocarbon group, halogen, hydroxy and amino; R4 and R5 are independently selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group; and Ar1 is selected from phenyl, thiophenyl and furanyl,each being optionally substituted. The compounds are useful in medicine, for example in the treatment of diseases, such as cancers.

  该发明提供了以下化合物的结构（1）或其盐或互变异构体；其中：Q为SO或SO2；n为1或2；R1选自氢和非芳香C1-6烃基；R2和R3独立选自氢和C1-6烃基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基（C=O）、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链，该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基；R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基；或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基，每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症等疾病方面。