diphenyl-o-tolylphosphine-borane | 1257322-30-7

• 英文名称: diphenyl-o-tolylphosphine-borane
• 英文别名: diphenyl-(o-tolyl)phosphine borane complex；H3B(PPh2(C6H4CH3))
• CAS: 1257322-30-7
• 化学式: C₁₉H₂₀BP
• 分子量: 290.153
• InChiKey: NEJZFOGAHSNWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-o-tolylphosphine-borane 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 二苯基(O-甲苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  二苯基(O-甲苯基)膦 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到diphenyl-o-tolylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  膦-硼烷配合物：原位保护和配体在铑或钯催化的加氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  三芳基膦-硼烷络合物可直接用于1-辛烯的Rh催化加氢甲酰化反应（或1-戊烯的Pd催化加氢甲酰化反应）。温和的反应条件与使用相应的游离膦作为配体的反应提供了相似的预期醛产物收率和选择性。单或双齿PB加合物进行原位CO介导的脱保护，产生游离膦配体。结果表明，膦-硼烷络合物可以直接用于羰基化反应，而无需事先的脱保护步骤，反应结果几乎没有变化。

  DOI：

  10.1007/bf03246221
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 diphenyl-o-tolylphosphine-borane 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 壬醛 、 2-甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  膦-硼烷配合物：原位保护和配体在铑或钯催化的加氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  三芳基膦-硼烷络合物可直接用于1-辛烯的Rh催化加氢甲酰化反应（或1-戊烯的Pd催化加氢甲酰化反应）。温和的反应条件与使用相应的游离膦作为配体的反应提供了相似的预期醛产物收率和选择性。单或双齿PB加合物进行原位CO介导的脱保护，产生游离膦配体。结果表明，膦-硼烷络合物可以直接用于羰基化反应，而无需事先的脱保护步骤，反应结果几乎没有变化。

  DOI：

  10.1007/bf03246221

文献信息

• Novel phosphite palladium complexes and their application in C–P cross-coupling reactions
  作者：Jie Li、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P.M. van Klink、Gerard van Koten、Robertus J.M. Klein Gebbink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.026

  日期：2010.11

  2′-biphenol have been synthesized in order to study the synthesis of the corresponding palladium(II) complexes starting from different Pd precursors. Novel bis-phosphite palladium complex 1 [PdCl2(L)2] (L = dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin, 6-phenoxy), C,P-chelate bonded monophosphite palladium complex 2 [Pd(κ2-L)(μ-Cl)]2, and PCP-pincer palladium complex 3 have been prepared from these ligands in promising

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。