[Cr(CO)3(η1-C2-selenophene)] | 12078-16-9

• 英文名称: [Cr(CO)3(η1-C2-selenophene)]
• 英文别名: (η1(C2)-C4H4Se)Cr(CO)3；(η(5)-selenophene)Cr(CO)3；(π-selenophene)Cr(CO)3；[Cr(CO)3(η5-selenophene)]；(η5-C4H4Se)Cr(CO)3
• CAS: 12078-16-9；1092684-35-9
• 化学式: C₇H₄CrO₃Se
• 分子量: 267.063
• InChiKey: RVGQZWOFSXNBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [Cr(CO)3(η1-C2-selenophene)] 在 LDA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(η(5)-SeCHCHCHCSiMe3)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  σ，π-双金属配合物中金属碎片的优选配位位点。杂原子，桥联配体，溶剂，温度和压力对配位部位不可逆交换的影响的详细机理分析1

  摘要：

  新核配合物与σ，π桥接噻吩和硒吩配体，（η 1：η 5 -XCRCHCHCMn（CO）5）的Cr（CO）3（X = S，R = H（1）中，R =我（2） ; X =硒，R = H（3）），购自（η合成5 -XCRCHCHCLi）的Cr（CO）3和Mn（CO）5哈尔（HAL =氯- ，溴-，CF 3 SO 3 - ）。配合物1 - 3不可逆地在0℃下在转换成丙酮配合物（η 1：η 5 -XCRCHCHCCr（CO）5Mn（CO）3（X = S，R = H（4），R = Me（5）; X = Se，R = H（6））通过交换配位点。所述σ，配位点的π-交换是反应一阶过程和速率常数2是（3.8±0.1）×10 - 5和（1.1±0.1）×10 - 5个小号- 1在丙酮和环己烷分别在15°C下。该反应没有显着的压力依赖性。交换过程的活化熵为1和2为-16±6和-30±11 J /（mol K），

  DOI：

  10.1021/om970494h
• 作为产物：
  描述：

  (CO)3Cr(4-picoline)3 在 SeC₄H₄ 作用下， 生成 [Cr(CO)3(η1-C2-selenophene)]
  参考文献：
  名称：

  Oefele, K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1732 - 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.2, page 27 - 33
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.4, page 139 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sanger, Michael J.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1821 - 1831
  作者：Sanger, Michael J.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced Se−C Insertion Following Photolysis of (η⁵-C₄H₄Se)Cr(CO)₃. A Picosecond and Nanosecond Time-Resolved Infrared, Matrix Isolation, and DFT Investigation
  作者：Peter Brennan、Michael W. George、Omar S. Jina、Conor Long、Jennifer McKenna、Mary T. Pryce、Xue-Zhong Sun、Khuong Q. Vuong

  DOI：10.1021/om7011979

  日期：2008.8.1

  The photochemistry of (eta(5)-C4H4Se)Cr(CO)(3) was investigated by matrix isolation, time-resolved infrared spectroscopy, and steady-state photochemical methods. Density functional theory (DFT) was used to assist in the identification of the photoproducts. Irradiation (lambda(exc) = 406 nm) of (eta(5)-C4H4Se)Cr(CO)(3) in either an Ar or CH4 matrix at 20 K produced the selenophene ring-opened insertion product (C,SeC4H4Se)Cr(CO)(3). Further irradiation of this matrix produced the CO-loss species (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(2). Pulsed irradiation at 400 urn produced the CO-loss species (eta(5)-C4H4Se)Cr(CO)(2)(S) in n-heptane (S) along with the insertion products (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(3) and (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(2), both of which may have triplet character. Time-resolved measurements on the microsecond time scale confirmed that the CO-loss species (eta(5)-C4H4Se)Cr(CO)(2)(S) reacts with CO (k(2) = 5.8 x 10(6) dm(3) mol(-1) s(-1) at 298 K), while (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(3) and (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(2) do not react on this time scale. DFT calculations provide an explanation of the stability of the triplet (C,Se-C4H4Se)Cr(CO)(3) species in terms of a chromaselana-benzene structure, which is consistent with previously observed metal insertion into coordinated selenophene ligands.
• White; Angelici; Choi, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 332 - 340
  作者：White、Angelici、Choi

  DOI：——

  日期：——