5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 1262232-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡唑并[3，4-d]嘧啶糖苷
• 英文名称: 5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[1-(14-methyl-11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-16-yl)-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1262232-33-6
• 化学式: C₄₆H₃₄N₆O₈S
• 分子量: 830.877
• InChiKey: FSPOQUTWTZIBAP-GEUQOSIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以59%的产率得到5-(β-D-ribofuranosyl)-1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并嘧啶核苷衍生物的简便合成和抗禽流感病毒 (H5N1) 筛选

  摘要：

  5-amino-1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazole-4-的处理腈 (1) 与甲酸得到 pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 衍生物 2. 后一种化合物的钠盐（原位生成）用一些卤代烷处理，得到相应的 N-取代化合物3-7。将甲硅烷氧基衍生物 8（也由 2 原位生成）进行核糖基化和糖基化，分别得到化合物 9 和 11。化合物 9 和 11 在甲醇氨中的脱保护分别产生游离核苷 10 和 12。此外，还测试了制备的化合物对 H5N1 病毒的抗病毒活性 [A/chicken/Egypt/1/2006]，与其他测试化合物相比，其中一些显示出中等的结果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.529480
• 作为产物：
  描述：

  1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并嘧啶核苷衍生物的简便合成和抗禽流感病毒 (H5N1) 筛选

  摘要：

  5-amino-1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazole-4-的处理腈 (1) 与甲酸得到 pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 衍生物 2. 后一种化合物的钠盐（原位生成）用一些卤代烷处理，得到相应的 N-取代化合物3-7。将甲硅烷氧基衍生物 8（也由 2 原位生成）进行核糖基化和糖基化，分别得到化合物 9 和 11。化合物 9 和 11 在甲醇氨中的脱保护分别产生游离核苷 10 和 12。此外，还测试了制备的化合物对 H5N1 病毒的抗病毒活性 [A/chicken/Egypt/1/2006]，与其他测试化合物相比，其中一些显示出中等的结果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.529480

文献信息

• A Facile Synthesis and Anti-Avian Influenza Virus (H5N1) Screening of Some Novel Pyrazolopyrimidine Nucleoside Derivatives
  作者：Aymn E. Rashad、Ahmed H. Shamroukh、Randa E. Abdel-Megeid、Ahmed Mostafa、Mohamed A. Ali、Klaus Banert

  DOI：10.1080/15257770.2010.529480

  日期：2010.11.30

  latter compound (generated in situ) was treated with some alkyl halides to afford the corresponding N-substituted compounds 3–7. The siloxy derivative 8 (generated also in situ from 2) was ribosylated and glycosylated to yield compounds 9 and 11, respectively. Deprotection of compounds 9 and 11 in methanolic ammonia produced the free nucleosides 10 and 12, respectively. Moreover, the prepared compounds

  5-amino-1-(9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazole-4-的处理腈 (1) 与甲酸得到 pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 衍生物 2. 后一种化合物的钠盐（原位生成）用一些卤代烷处理，得到相应的 N-取代化合物3-7。将甲硅烷氧基衍生物 8（也由 2 原位生成）进行核糖基化和糖基化，分别得到化合物 9 和 11。化合物 9 和 11 在甲醇氨中的脱保护分别产生游离核苷 10 和 12。此外，还测试了制备的化合物对 H5N1 病毒的抗病毒活性 [A/chicken/Egypt/1/2006]，与其他测试化合物相比，其中一些显示出中等的结果。