1-(4-bromophenyl)-4-(borane(methyl)phenylphosphino)-1H-1,2,3-triazole | 1610459-46-5

• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-(borane(methyl)phenylphosphino)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1610459-46-5
• 化学式: C₁₅H₁₆BBrN₃P
• 分子量: 360.001
• InChiKey: UUKJBDWAJOMPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-4-(borane(methyl)phenylphosphino)-1H-1,2,3-triazole 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silyl alkynylphosphine-boranes: key precursors of triazolylphosphines via tandem desilylation-Click chemistry

  摘要：

  报告了一种从膦炔硼烷络合物合成 1,2,3-三唑基-4-膦的多功能方法。该过程的高效性依赖于使用现成的硅基保护的炔膦硼烷，这些炔膦硼烷先用 TBAF 进行脱硅处理，然后在铜催化下进行叠氮-炔烃-共加成反应。随后用 DABCO 进行处理，就能以高产率得到目标三唑基膦。所报道的方法被用于合成第一个对映体富集的 P-stereogenic 三唑基膦（ee 为 98.8%）。

  DOI：

  10.1039/c4ob00397g
• 作为产物：
  描述：

  (methyl)(phenyl)phosphine-borane 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-4-(borane(methyl)phenylphosphino)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Silyl alkynylphosphine-boranes: key precursors of triazolylphosphines via tandem desilylation-Click chemistry

  摘要：

  报告了一种从膦炔硼烷络合物合成 1,2,3-三唑基-4-膦的多功能方法。该过程的高效性依赖于使用现成的硅基保护的炔膦硼烷，这些炔膦硼烷先用 TBAF 进行脱硅处理，然后在铜催化下进行叠氮-炔烃-共加成反应。随后用 DABCO 进行处理，就能以高产率得到目标三唑基膦。所报道的方法被用于合成第一个对映体富集的 P-stereogenic 三唑基膦（ee 为 98.8%）。

  DOI：

  10.1039/c4ob00397g