(O-methyl phenylphosphinite)pentacarbonyltungsten | 82265-66-5

• 英文名称: (O-methyl phenylphosphinite)pentacarbonyltungsten
• CAS: 82265-66-5
• 化学式: C₁₂H₉O₆PW
• 分子量: 464.024
• InChiKey: MEVXIVJIHJZHOX-HVWIKTGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (O-methyl phenylphosphinite)pentacarbonyltungsten 在 potassium tert-butylate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Marlnetti, Angela, Organometallics, 1992, vol. 1, # 11, p. 1488 - 1492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  syn-[5,6-dimethyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-7-phenyl-7-phosphanorbornadiene]pentacarbonyltungsten 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(O-methyl phenylphosphinite)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Marlnetti, Angela, Organometallics, 1992, vol. 1, # 11, p. 1488 - 1492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphinidene reactivity toward unsaturated phosphorus heterocycles
  作者：Mark J.M Vlaar、Frans J.J de Kanter、Marius Schakel、Martin Lutz、Anthony L Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00601-x

  日期：2001.1

  The transient electrophilic phosphinidene complex PhPW(CO)5 reacts in the presence of CuCl at room temperature with phospholene 2 and phospholes 4a–c to give the corresponding W(CO)5 complexed products 3 and 5a–c. The intermediate phosphoranylidene phosphine complexes, formed, from the addition of PhPW(CO)5 to the phosphorus atom of the substrates, are characterized by NMR spectroscopy and by a single

  瞬态亲电性次膦配合物PhPW（CO）5在室温下在CuCl存在下与磷脂2和磷脂4a – c反应，生成相应的W（CO）5配合物3和5a – c。通过在底物的磷原子上添加PhPW（CO）5形成的中间体亚磷酰基膦复合物的特征在于NMR光谱学和通过单晶X射线结构测定由磷烯2生成的化合物。中间体8是CuCl复合的二聚体，推测是由于在PhPW（CO）5插入P-Cu键后解离了磷脂-CuCl四聚体。在没有CuCl的情况下，在110°C下使PhPW（CO）5与磷烯2反应，除W（CO）5络合的磷烯3之外，还产生了双膦-W（CO）4络合物13。13的形成归因于中间体次亚膦–芴加合物中的配体交换反应。
• Mechanism of Phosphinidene Complex Arylation by Arylboronic Acids
  作者：Yong Xiang Ng、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om5001138

  日期：2014.3.10

  The arylation reaction of terminal phosphinidene complexes [RP-W(CO)5] by arylboronic acids is very sensitive to steric hindrance and the electronic properties of the substituents on the aryl ring. On the basis of DFT calculations and additional experiments, it seems that the mechanism involves first an insertion of the phosphinidene into one of the B–O bonds, followed by an intramolecular nucleophilic

  终端亚膦配合物[RP-W（CO）的芳基化反应5 ]由芳基硼酸是空间位阻和芳基环上的取代基的电子性能非常敏感。关于DFT计算和另外的实验的基础上，似乎机制涉及第一亚膦的插入B-O键中的一个，随后的芳基的分子内亲核进攻到P-OH键由推动磷酸钾。的[1,2] -芳从B到P个移位不能被烷基被再现。
• Phosphepines:  Convenient Access to Phosphinidene Complexes
  作者：Mark L. G. Borst、Rosa E. Bulo、Christiaan W. Winkel、Danièle J. Gibney、Andreas W. Ehlers、Marius Schakel、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/ja050817y

  日期：2005.4.1

  o-diethynylbenzene with transition metal-complexed primary phosphines gives in a single base-induced step stable phosphepine complexes as confirmed by X-ray data. At 75-80 degrees C these phosphepines undergo clean cheletropic elimination of naphthalene to give transient carbene-like phosphinidene complexes that can be trapped in high yield by alkenes, alkynes, and alcohols.

  X 射线数据证实，邻二乙炔苯与过渡金属络合的伯膦反应在单一的碱诱导步骤中得到稳定的膦配合物。在 75-80 摄氏度时，这些磷化氢会经历萘的清洁螯合消除，以产生瞬态的卡宾状磷化烯配合物，这些配合物可以被烯烃、炔烃和醇以高产率捕获。
• The carbene-like behavior of terminal phosphinidene complexes toward olefins. A new access to the phosphirane ring
  作者：Angela Marinetti、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om00081a021

  日期：1984.3
• Generation and trapping of terminal phosphinidene complexes. Synthesis and x-ray crystal structure of stable phosphirene complexes
  作者：Angela Marinetti、Francois Mathey、Jean Fischer、Andre Mitschler

  DOI：10.1021/ja00380a029

  日期：1982.8