2-(4-Bromphenyl)-1,3-dithiolan-2-ylium-tetrafluoroborat | 105728-62-9

• 英文名称: 2-(4-Bromphenyl)-1,3-dithiolan-2-ylium-tetrafluoroborat
• CAS: 105728-62-9
• 化学式: BF₄*C₉H₈BrS₂
• 分子量: 347.003
• InChiKey: WUAGSLWOGMQKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromphenyl)-1,3-dithiolan-2-ylium-tetrafluoroborat 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-bromophenyl)(4-(dimethylamino)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 135 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 4-溴苯甲酰氯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以74%的产率得到2-(4-Bromphenyl)-1,3-dithiolan-2-ylium-tetrafluoroborat
  参考文献：
  名称：

  Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 135 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dithienium- und 1,3-Dithioleniumsalze. IX. Reaktionen von 1,3-Dithian-2-ylium-tetrafluoroboraten mitC-Nucleophilen
  作者：Michael Linker、Gert Reuter、Gerlinde Frenzen、Martin Maurer、J�rgen Gosselck、Ingfried Stahl

  DOI：10.1002/prac.19983400110

  日期：——

  1,3-Dithian-2-ylium tetrafluoroborates (1), which can be easily obtained by variable methods, react in good to excellent yields with variable C-nucleophiles to new geminal disubstituted 1,3-dithianes. The latter compounds are potential precursors of interesting synthetic building blocks. Reactions are described with 2-lithio-1,3-dithianes 2, sodium cyanide 4, sodium salts of the nitro alkanes 7 and CH-acids of the type of the 1,3-dicarbonyl compounds 9. The reduction of 3-oxo-2(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-ethoxybutanoat - following a diastereoselective pathway - leads to the Cram product 11. Further presented is the crystal structure of 2-phenyl-1,3-dithiane-2-ylium tetrafluoroborate (1b).