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3-(((4R,4aS,6aS,9R,11aR,11bS)-4,11b-dimethyl-8-methylenetetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carbonyl)oxy)propanoic acid
3-(((4R,4aS,6aS,9R,11aR,11bS)-4,11b-dimethyl-8-methylenetetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carbonyl)oxy)propanoic acid | 55093-61-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(((4R,4aS,6aS,9R,11aR,11bS)-4,11b-dimethyl-8-methylenetetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carbonyl)oxy)propanoic acid
英文别名
——
CAS
55093-61-3
化学式
C
23
H
34
O
4
mdl
——
分子量
374.521
InChiKey
KRVZALNSXMQYHG-ZYOCGNDXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.97
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
贝壳杉烯酸
kaurenoic acid
5095-09-0
C
20
H
30
O
2
302.457
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7beta-羟基贝壳杉烯酸
ent-7α-hydroxykaur-16-en-19-oic acid
21435-01-8
C
20
H
30
O
3
318.456
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(((4R,4aS,6aS,9R,11aR,11bS)-4,11b-dimethyl-8-methylenetetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carbonyl)oxy)propanoic acid
生成
ent-6α,7α-dihydroxykaurenoic acid
参考文献:
名称:
赤霉素生物合成中中间体的化学和微生物合成
摘要:
描述了由羟基酸3部分合成脲醛酸1。藤崎赤霉菌(Gibberella fujikuroi)对1的2'-羧乙基酯进行的羟基化已用于合成7β-羟基脲醛酸2。的替代性合成2是通过微生物转化提供3由7β羟基衍生物Calonectria Decora型。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97052-8
作为产物:
描述:
在
potassium
tert
-butylate
、 sodium iodide 作用下, 以
二甲基亚砜
、
丙酮
为溶剂, 生成
3-(((4R,4aS,6aS,9R,11aR,11bS)-4,11b-dimethyl-8-methylenetetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carbonyl)oxy)propanoic acid
参考文献:
名称:
赤霉素生物合成中中间体的化学和微生物合成
摘要:
描述了由羟基酸3部分合成脲醛酸1。藤崎赤霉菌(Gibberella fujikuroi)对1的2'-羧乙基酯进行的羟基化已用于合成7β-羟基脲醛酸2。的替代性合成2是通过微生物转化提供3由7β羟基衍生物Calonectria Decora型。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97052-8
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