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N,N′-{1,3-bis[(pyridine-2-ylmethyl)amino]propan-2-al}atodicopper(II)(μ-acetato)diperchlorate | 97703-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N′-{1,3-bis[(pyridine-2-ylmethyl)amino]propan-2-al}atodicopper(II)(μ-acetato)diperchlorate
英文别名
N,N'-{1,3-bis[(pyridin-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol}ato dicopper (II) (μ-acetato) diperchlorate;N,N'-(1,3-bis[(pyridin-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol)ato dicopper(II) (μ-acetato) diperchlorate;N,N'-[1,3-bis[(pyridin-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol]ato dicopper(II) (μ-acetato) diperchlorate;N,N'-{bis(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol}ato dicopper(II) (μ-acetato) diperchlorate;N,N'-[bis(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol]ato(μ-acetato) dicopper(II) diperchlorate;Cu2(bpdpo)
N,N′-{1,3-bis[(pyridine-2-ylmethyl)amino]propan-2-al}atodicopper(II)(μ-acetato)diperchlorate化学式
CAS
97703-55-4
化学式
C17H22Cu2N4O3*2ClO4
mdl
——
分子量
656.38
InChiKey
AQXFGSOZKMWLDR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CHIRAL BINUCLEAR METAL COMPLEXES FOR STEREOSELECTIVE GLYCOSIDE HYDROLYSIS OF SACCHARIDES
    摘要:
    本文揭示了一类手性双核金属配合物,用于在接近生理pH值的水溶液中对糖类进行立体选择性水解,更具体地说,是手性双核过渡金属配合物催化剂,可以区分糖类的对映异构体和α-和β-糖苷键。这些手性双核金属配合物包括来源于手性二胺建筑块的席夫碱型配体和双核过渡金属核心,每个都可以根据选择性进行变化。金属核心是一种路易斯酸性金属离子,例如铜、锌、镧、铁和镍。席夫碱可以是从脂肪线性、脂肪环状二胺醇或芳香醛衍生的还原或非还原的席夫碱。配体可以是从吡啶甲醛、苯甲醛、线性或环状二胺或二胺醇衍生的五齿或七齿配体。
    公开号:
    US20170275303A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mazurek, Waldemar; Kennedy, Brendan J.; Murray, Keith S., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 20, p. 3258 - 3264
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    用于有氧氧化伯醇和碳水化合物的双核复合物
    摘要:
    结合相应的双核铜(II)配合物对苄醇和烯丙醇的需氧氧化能力,确定了三个五齿配体的给电子和电子接受性能的影响。另外,在可比较的条件下表征了它们的钯和铂类似物的催化性能。使用双核铜(II)配合物-TEMPO催化剂在2.5 h内实现苄醇在40°C的定量好氧氧化,而未衍生的甲基-β- d-吡喃吡喃糖苷的区域选择性好氧氧化在60 °C时可实现约35%的收率。 24小时后的°C。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.07.077
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