((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methoxy)benzene | 1537877-66-9

• 英文名称: ((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methoxy)benzene
• CAS: 1537877-66-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: ITJXOVFUERTGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methoxy)benzene 在 iron(III)-acetylacetonate 、 乙醇 、 苯硅烷 、 苯硫酚 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以68.254%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过协同氢原子转移对烯烃进行加氢

  摘要：

  通过氢原子转移 (HAT) 向烯烃的自由基氢化是形成热力学烷烃异构体的越来越重要的转化。目前的单一催化剂方法除了需要氢化物 (H-) 源外还需要化学计量的氧化剂才能发挥作用。在这里，我们报告了一种自由基氢化的新方法：协同氢原子转移 (cHAT)，其中每个提供给烯烃的氢原子来自不同的催化剂。此外，这些氢原子 (H•) 等价物由互补的氢原子前体产生，每个烷烃需要一个氢化物 (H-) 和一个质子 (H+) 等价物，并且不添加氧化剂。初步机理研究支持这种反应歧管，并表明金属催化的 HAT 和硫醇自由基捕获 HAT 催化循环的交叉点对于有效催化至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09544
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基环己-3-烯-1-基)甲醇 在 咪唑 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 ((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Simple, Chemoselective Hydrogenation with Thermodynamic Stereocontrol

  摘要：

  Few methods permit the hydrogenation of alkenes to a thermodynamically favored configuration when steric effects dictate the alternative trajectory of hydrogen delivery. Dissolving metal reduction achieves this control, but with extremely low functional group tolerance. Here we demonstrate a catalytic hydrogenation of alkenes that affords the thermodynamic alkane products with remarkably broad functional group compatibility and rapid reaction rates at standard temperature and pressure.

  DOI：

  10.1021/ja412342g