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[1,1':4',1''-terphenyl]-2-yl(boraneyl)(isopropyl)(phenyl)-l5-phosphane | 1615699-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1':4',1''-terphenyl]-2-yl(boraneyl)(isopropyl)(phenyl)-l5-phosphane
英文别名
——
CAS
1615699-49-4
化学式
C27H28BP
mdl
——
分子量
394.304
InChiKey
YXMWVQBTEHAQOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    P -Stereogenic单膦与2- p -terphenylyl和1-芘基的取代基。在钯和钌不对称催化中的应用
    摘要:
    描述了五种PPhArR(Ar = 2-对-叔苯基(a),1-pyrenyl(b); R = OMe,Me,i -Pr)的光学纯的P-立体单膦的合成。充分表征了配体,并通过X射线衍射证实了PPh(1-吡啶基)R的绝对构型(3b和5b; R分别为OMe和Me)。的单膦与Pd和Ru的有机金属单元的络合产生的中性配合物[的PdCl(η 3 -2- ME-烯丙基)P](10-12)和将[RuCl 2(η 6 - p -cymene)P](16 –18)。完整的特征,包括对晶体结构的测定将[RuCl 2(η 6 - p -cymene)(PMePh(2- p -三联苯))](17A)被提供。根据NMR,中性钯络合物以溶液中两种非对映异构体的混合物形式出现。4个阳离子的合成和表征[加入Pd(η 3 -2- ME-烯丙基)(P)2 ] PF 6(13和14)也被描述。中性钯络合物在催化苯乙烯加氢乙烯基化反
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2014.04.026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    P -Stereogenic单膦与2- p -terphenylyl和1-芘基的取代基。在钯和钌不对称催化中的应用
    摘要:
    描述了五种PPhArR(Ar = 2-对-叔苯基(a),1-pyrenyl(b); R = OMe,Me,i -Pr)的光学纯的P-立体单膦的合成。充分表征了配体,并通过X射线衍射证实了PPh(1-吡啶基)R的绝对构型(3b和5b; R分别为OMe和Me)。的单膦与Pd和Ru的有机金属单元的络合产生的中性配合物[的PdCl(η 3 -2- ME-烯丙基)P](10-12)和将[RuCl 2(η 6 - p -cymene)P](16 –18)。完整的特征,包括对晶体结构的测定将[RuCl 2(η 6 - p -cymene)(PMePh(2- p -三联苯))](17A)被提供。根据NMR,中性钯络合物以溶液中两种非对映异构体的混合物形式出现。4个阳离子的合成和表征[加入Pd(η 3 -2- ME-烯丙基)(P)2 ] PF 6(13和14)也被描述。中性钯络合物在催化苯乙烯加氢乙烯基化反
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2014.04.026
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