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2,2-bis(chloromethyl-d2)-3-(mesyloxy)propanol
2,2-bis(chloromethyl-d2)-3-(mesyloxy)propanol | 344300-40-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(chloromethyl-d2)-3-(mesyloxy)propanol
英文别名
[3-chloro-2-[chloro(dideuterio)methyl]-3,3-dideuterio-2-(hydroxymethyl)propyl] methanesulfonate
CAS
344300-40-9
化学式
C
6
H
12
Cl
2
O
4
S
mdl
——
分子量
255.099
InChiKey
NYKGCCCPLFIJBJ-RRVWJQJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.42
重原子数:
13.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-bis(chloromethyl-d2)-1,3-propanediol
83385-61-9
C
5
H
10
Cl
2
O
2
177.007
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-bis(chloromethyl-d2)-3-(mesyloxy)propanol
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以83%的产率得到3,3-bis(chloromethyl-d2)oxetane
参考文献:
名称:
Selectively deuterated and optically active cyclic ethers
摘要:
DOI:
10.1021/jo00139a049
作为产物:
描述:
4,4-bis(hydroxymethyl-d2)-2,6-dioxaheptane
在
吡啶
、
盐酸
、
氯化亚砜
、
碘代三甲硅烷
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
2,2-bis(chloromethyl-d2)-3-(mesyloxy)propanol
参考文献:
名称:
Selectively deuterated and optically active cyclic ethers
摘要:
DOI:
10.1021/jo00139a049
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文献信息
KAWAKAMI, YUHSUKE;ASAI, TAMIO;UMEYAMA, KIYOSHI;YAMASHITA, YUYA, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3581-3585
作者:
KAWAKAMI, YUHSUKE、ASAI, TAMIO、UMEYAMA, KIYOSHI、YAMASHITA, YUYA
DOI:
——
日期:
——
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