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1-[4-(10-Bromo-decyloxy)-phenyl]-ethanone
1-[4-(10-Bromo-decyloxy)-phenyl]-ethanone | 146274-19-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(10-Bromo-decyloxy)-phenyl]-ethanone
英文别名
1-[4-(10-bromodecoxy)phenyl]ethanone
CAS
146274-19-3
化学式
C
18
H
27
BrO
2
mdl
——
分子量
355.315
InChiKey
UEYRVEYJRCMWKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
447.4±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.158±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.78
重原子数:
21.0
可旋转键数:
12.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对羟基苯乙酮
4-Hydroxyacetophenone
99-93-4
C
8
H
8
O
2
136.15
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[4-(10-hydroxydecoxy)phenyl]ethanone
146274-25-1
C
18
H
28
O
3
292.419
——
Acetic acid 10-(4-acetyl-phenoxy)-decyl ester
146274-22-8
C
20
H
30
O
4
334.456
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[4-(10-Bromo-decyloxy)-phenyl]-ethanone
在
氯磺酸
、
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 49.0h, 生成 10-(4-acetylphenoxy)decyl hydrogen sulfate
参考文献:
名称:
Besombes, J. L.; Cheminat, B.; Mousset, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 513 - 522
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,10-二溴癸烷
、
对羟基苯乙酮
以56%的产率得到1-[4-(10-Bromo-decyloxy)-phenyl]-ethanone
参考文献:
名称:
Mousty, Christine; Vauche, Eric; Pouillen, Paulette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 554 - 557
摘要:
DOI:
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