{Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(PPh3)2} | 24846-24-0

• 英文名称: {Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(PPh3)2}
• 英文别名: Ru₂(μ-O₂CCH₃)₂(CO)₄{P(C₆H₅)₃}₂
• CAS: 24846-24-0；228268-90-4
• 化学式: C₄₄H₃₆O₈P₂Ru₂
• 分子量: 956.853
• InChiKey: WXCAANFFDMNCGI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(PPh3)2} 、 苯酚 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核羧酸钌（I）配合物与醇的反应。伯醇意外氧化为羧基配体

  摘要：

  双核钌（I）配合物[Ru 2（HCO 2）2（CO）4（PPh 3）2 ]与伯醇R'CH 2 OH在回流的甲苯中反应，生成[Ru 2（R'CO 2）2（CO）4（PPh 3）2 ]化合物。其他羧酸盐桥接配合物与醇R''OH反应生成非常不稳定的醇盐化合物[Ru 2（R''O ）2（CO）4（PPh 3）2 ]。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01131-0
• 作为产物：
  描述：

  Ru2(CO)4(μ2-η2-ONCMe2)2(acetonoxime)2 在 acetic acid 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  Bisoximato-verbrückteZweikernkomplexe DES Rutheniums：SYNTHESE UNDMolekülstruktur冯孺2（CO）4（μ 2 -η 2 -ONCMe 2）2（HONCMe 2）2 UND冯孺2（CO）4（μ 2 -η 2 -ONCMe 2）2 [S（CH 2 Ph）2 ] 2

  摘要：

  钌的热反应3（CO）12与肟引线与三核金属框架，以该类型的Ru bisoximato桥连双核配合物的碎片2（CO）4（μ 2 -η 2 -ONCR 1 - [R 2）2大号2，其中L代表完整的肟配体，在取代基R 1和R 2体积较小的情况下，它们本身保持键合；在空间上要求更高的取代基的情况下，仅可以分离其中轴向肟配体被三苯基膦取代的配合物。Ru 2（CO）的单晶X射线结构分析4（μ 2 -η 2 -ONCMe 2）2（HONCMe 2）2（1）和Ru的2（CO）4（μ 2 -η 2 -ONCMe 2）2 [S（CH 2 PH）2 ] 2（图12）显示了具有C 2对称性的Ru 2（CO）4骨架的锯齿状排列。在1个桥连肟与末端肟配体之间观察到分子内氢键。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85334-u
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 、 一氧化碳 在 {Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(PPh3)2} 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 庚醛 、 蛋白酶K
  参考文献：
  名称：

  双核钌配合物作为烯烃低压加氢甲酰化成醛的活性催化剂前体

  摘要：

  二-μ-乙酰基二钌络合物催化烯烃的低压加氢甲酰化，从而以高选择性得到相应的醛。

  DOI：

  10.1039/c39880001428

文献信息

• Diruthenium tetracarbonyl sawhorse complexes bearing N-heterocylic carbene and phosphine ligands: Synthesis, structural characterization, and catalytic activity
  作者：Thomas N. Rohrabaugh、Joshua C. Doverspike、Steven J. Geib、Evan D. Sawyer、Mitchell R. Stibbard、Thomas J. Malosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.11.006

  日期：2016.1

  P(o-CH3C6H4)3 (2), P(C6F5)3 (3), P(c-C6H11)3 (4), and P(C6H5)3 (5). The syntheses of 1–3 are reported herein; the syntheses of 4 and 5 have been previously reported. The crystal structures of 1–3 have been determined by single crystal X-ray diffraction. Factors influencing the structures of 1–5 are discussed and compared to DFT calculated geometries. An initial assay of the catalytic activities of

  已经制备了许多被N-杂环卡宾或各种膦配体取代的双核钌（I）锯齿马络合物，并通过FT-IR，NMR和元素分析对其进行了表征。的治疗的[Ru 2（μ-O 2 CCH 3）2（CO）4 ] ñ与2电子给体配体（L）得到二聚的衍生物的Ru 2（μ-O 2 CCH 3）2（CO）4大号2，其中L = IMes [1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚甲基]（1），P（o -CH 3 C 6H 4）3（2），P（C 6 F 5）3（3），P（c -C 6 H 11）3（4）和P（C 6 H 5）3（5）。的合成1 - 3，在本文报导; 以前已经报道过4和5的合成。1 – 3的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。影响的结构因素1 - 5进行了讨论，并与DFT计算的几何形状。的催化活性的初始测定1 - 5，采用1-己烯的异构化，在已经执行。
• The synthesis of some binuclear ruthenium(I) complexes bridged by anionic groups. X-ray structures of pyrazolate- and oxypyridinate-bridged complexes
  作者：Stephen J. Sherlock、Martin Cowie、Eric Singleton、Margot M. de V. Steyn

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87007-x

  日期：1989.2

  A series of binuclear ruthenium(I) complexes, [Ru2(CO)4(μ-XY)2(PPh3)2], have been prepared by two closely related routes. Complexes 2 (XY− = S2NC3H4−) and 3 (XY− = NC5H4O−) have been prepared by the reaction of [Ru2(CO)4(O2-CCH3)2(PPh3)2] with sodium 2-mercaptothiazolinate and sodium 2-oxypyridinate, respectively. The related pyrazolate-bridged complex 4 (XY−=N2C3H3−) was prepared by the reaction of

  已通过两条密切相关的路线制备了一系列双核钌（I）络合物[Ru 2（CO）4（μ-XY）2（PPh 3）2 ]。配合物2（XY - = S 2 NC 3 H ^ 4 - ）和3（XY - = NC 5 H ^ 4 ö - ）已经通过的[Ru的反应来制备2（CO）4（O 2 -CCH 3）2（ PPh 3）2分别使用2-巯基噻唑啉酸钠和2-氧吡啶啉钠。相关吡桥连络合物4（XY - = N 2 ç 3 ħ 3 - ）是通过吡唑特钠与反应制得的[Ru 2（CO）4（O 2 CCH 3）（NCMe）2 ]，然后加入PPh 3。已经确定了化合物3和4的X射线结构。化合物3个在三斜晶系空间群结晶P与一个14.766（2），b15.821（2），Ç 10.745（3）A，α98.28（2）°，β110.99（2）°，γ103.29（1）°，V 2209.1埃3，ž = 2.在5521周独特的观察的基础（t
• Hilts, Robert W.; Cowie, Martin, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 18, p. 3349 - 3354
  作者：Hilts, Robert W.、Cowie, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Frediani, Piero; Faggi, Cristina; Salvini, Antonella, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 272, # 1-2, p. 141 - 149
  作者：Frediani, Piero、Faggi, Cristina、Salvini, Antonella、Bianchi, Mario、Piacenti, Franco

  DOI：——

  日期：——