1-(4-Fluoro-phenyl)-4-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl]-butan-1-one | 772289-54-0

• 英文名称: 1-(4-Fluoro-phenyl)-4-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl]-butan-1-one
• CAS: 772289-54-0
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₂
• 分子量: 381.49
• InChiKey: XFQKTXOPONCEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluoro-phenyl)-4-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl]-butan-1-one 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-(4-Fluoro-phenyl)-4-[5-(4-hydroxy-phenyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl]-butan-1-one; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  一些5-（4-羟基苯基）-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷的合成和止痛活性。

  摘要：

  合成了一系列具有代表性的5-（4-羟苯基）-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷，并在体外以及在体内进行了评估，作为潜在的止痛剂。通常，在苯醌扭曲试验（PQW）中观察到中等至良好的活性（是吗啡的19倍），而甩尾法仅检测到少量活性。在PQW模型中最活跃的化合物19和18在大鼠脑匀浆中也显示出对[3H]纳洛酮标记的鸦片受体的弱结合亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00181a005
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentanone hydrobromide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氨 、 溴 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 260.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1-(4-Fluoro-phenyl)-4-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些5-（4-羟基苯基）-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷的合成和止痛活性。

  摘要：

  合成了一系列具有代表性的5-（4-羟苯基）-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷，并在体外以及在体内进行了评估，作为潜在的止痛剂。通常，在苯醌扭曲试验（PQW）中观察到中等至良好的活性（是吗啡的19倍），而甩尾法仅检测到少量活性。在PQW模型中最活跃的化合物19和18在大鼠脑匀浆中也显示出对[3H]纳洛酮标记的鸦片受体的弱结合亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00181a005