(η5-C5Me4SiMe3)2Ti(dinitrogen)2 | 808132-94-7

• 英文名称: (η5-C5Me4SiMe3)2Ti(dinitrogen)2
• 英文别名: [(η5-C5Me4SiMe3)2Ti(N2)2]；[(η6-C5Me4SiMe3)2Ti(N2)2]
• CAS: 808132-94-7
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄Si₂Ti
• 分子量: 490.675
• InChiKey: ARLDJMUMZFRMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me4SiMe3)2Ti(dinitrogen)2 、 [(η5-C5Me4SiMe3)2Ti(CO)2] 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(η6-C5Me4SiMe3)2Ti(CO)N2]
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）钛三明治的单（二氮）和一氧化碳加合物

  摘要：

  甲硅烷基取代的二茂钛络合物 (eta5-C5Me4SiMe2Ph)2Ti 在冷却至 -35 摄氏度时与二氮配位，以产生取代双（环戊二烯基）钛化合物（eta5-C5Me4SiMe2Ph）的单（二氮）络合物的前所未有的例子2Ti(N2)。类似的单羰基衍生物，(eta5-C5Me4R)2Ti(CO)（R = SiMe3，SiMe2Ph，CHMe2），已经通过将二羰基化合物与相应的夹层混合来制备。(eta5-C5Me4SiMe2Ph)2Ti(N2) 和 (eta5-C5Me4SiMe2Ph)2Ti(CO) 均已通过 X 射线衍射表征，并且还通过原位红外光谱观察到混合的 N2-CO 二茂钛配合物。

  DOI：

  10.1021/ja061213c
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-C5Me4(SiMe3))2Ti] 、 氮 在 (η5-C5Me4SiMe3)2Ti(CO)2 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (η5-C5Me4SiMe3)2Ti(dinitrogen) 、 (η5-C5Me4SiMe3)2Ti(dinitrogen)2
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）钛衍生物的二氮配合物：取代基操纵带来的结构多样性。

  摘要：

  二氮协调到一个家庭双（环戊二烯基）钛的夹心复合，（η的5 -C 5我4 R）2的Ti（R =烷基，芳基，甲硅烷基），进行了系统的原位溶液评价红外光谱。已经确定了N 2配位的最高温度（T max）是环戊二烯基取代基的函数，并且已与所得二氮配合物的结构类型（单体或二聚体）相关。每个钛夹心复合物的电子特性是由二羰基衍生物的红外光谱，并通过相应的二茂铁的氧化电位进行评估，（η 5 -C 5Me 4 R）2 Fe。根据这些数据，已经确定了N 2配位的热力学偏好，并且随着较小的正电取代基的增加而增加。

  DOI：

  10.1021/om900282u

文献信息

• Dinitrogen Activation by Titanium Sandwich Complexes
  作者：Tamara E. Hanna、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja045884r

  日期：2004.11.1

  The activation of dinitrogen by titanium sandwich complexes of the general form (eta5-C5Me4R)2Ti (R = CHMe2, CMe3, SiMe3) has been systematically investigated. Low-temperature, in situ, solution infrared spectroscopy has allowed detection of monomeric bis-dinitrogen complexes of titanium that are isostructural with more familiar dicarbonyl derivatives. One example, (eta5-C5Me4CHMe2)2Ti(N2)2, has also been characterized by X-ray diffraction and reveals weakly activated dinitrogen ligands. From the solution IR data, the relative azophilicity of the titanium sandwich complexes has been established and increases with smaller cyclopentadienyl substituents.