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methyl 5-(methoxymethyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
methyl 5-(methoxymethyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate | 158120-44-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(methoxymethyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
英文别名
——
CAS
158120-44-6
化学式
C
14
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
260.293
InChiKey
IZLOGHCATXQOPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
383.2±42.0 °C(predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.11
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
53.35
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(Methoxymethyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
158120-48-0
C
13
H
14
N
2
O
3
246.266
——
5-(methoxymethyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole
158120-52-6
C
12
H
14
N
2
O
202.256
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 5-(methoxymethyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
在
氢氧化钾
、
氢溴酸
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 32.25h, 生成
2-[2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]acetonitrile
参考文献:
名称:
Menozzi; Mosti; Schenone, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 2, p. 115 - 119
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
methyl 4-methoxy-2-dimethylaminomethylene-3-oxobutanoate 、
对甲基苯肼
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到methyl 5-(methoxymethyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
参考文献:
名称:
Menozzi; Mosti; Schenone, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 2, p. 115 - 119
摘要:
DOI:
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