Mo(N(2,4,6-trimethylphenyl))Cl2(PMe3)3 | 206880-61-7

• 英文名称: Mo(N(2,4,6-trimethylphenyl))Cl2(PMe3)3
• 英文别名: [Mo(NC6H2Me3-2,4,6)Cl2(PMe3)3]
• CAS: 206880-61-7
• 化学式: C₁₈H₃₈Cl₂MoNP₃
• 分子量: 528.274
• InChiKey: UGOLPOYVWCFPCU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 Mo(N(2,4,6-trimethylphenyl))Cl2(PMe3)3 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Mo(N(2,4,6-trimethylphenyl))Cl2(S2CPMe3-S,S',C)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of d2-molybdenum imido complexes containing coordinated dithio-ligands. MO rationalization of the preferential isomer formation of Mo(N-2,4,6-Me3C6H2)(S2COMe)Cl(PMe3)2

  摘要：

  Treatment of the complex Mo(Nmes)Cl-2(PMe3)(3) (1) (mes = 2,4,6-Me3C6H2, 2,4,6-trimethylphenyl) with two equivalents of the potassium salt of methyl xanthate, KS2COMe, or the potassium 1-pyrrole-carbodithioate, KS2C(NC4H4), gave Mo(Nmes)(SS)(2)(PMe3) (S-S = S2COMe 2; S2C(NC4H4) 3). When the reaction of 1 with KS2COMe is carried out in a 1:1 stoichiometry, the complex Mo(Nmes)(S2COMe)Cl(PMe3)(2) (4) is obtained. The chlorine atom in 4 occupies the trans position with respect to the organoimido ligand. MO calculations of the EH type rationalize the preferential formation of 4 as the thermodynamically preferred isomer in this metathesis reaction. The reaction of 4 with CO produces Mo(Nmes)(S2COMe)Cl(CO)PMe3) (5). Reaction of 1 with carbon disulfide yields the complex Mo(Nmes)Cl-2(S2CPMe3) (6), containing a trihapto-(S,S',C) phosphoniumdithiocarboxylate ligand. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00314-9
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(NC6H2Me3-2,4,6)2Cl2(1,2-dimethoxyethane)] 、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Mo(N(2,4,6-trimethylphenyl))Cl2(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  六坐标d 0顺式-双（亚氨基）钼配合物的立体效应与电子效应

  摘要：

  显示了先前报道的钼（VI）顺式-双（亚氨基）络合物[Mo（Nmes）2 Cl 2（PMe 3）2 ] 2（mes = C 6 H 2 Me 3 -2,4,6）核磁共振性能与金属中心的顺-氯化物，反-PMe 3构型一致。在LSDA密度泛函计算顺式-双（亚氨基）模型[沫（NR）2氯2（PR' 3）2 ]（R = H，Me或Ph代表R'= H和R = H为R'=我进行）是为了确定2不采用预期的反式氯化物，顺式-PMe 3几何形状的原因。的三种不同的同分异构体的相对稳定性（顺式-氯化物，反式-PR' 3 ;反式-氯化物，顺式-PR' 3和顺-氯化物，顺式-PR' 3这样的种类的）进行了研究。只有在没有简化PMe 3的情况下，通过计算才能正确地再现2的实际立体化学，是最稳定的异构体。 配体在模型中考虑了PH 3的影响。PH 3的使用产生顺式-氯化物，反式-PH 3构型，是最不稳定的异构体。基于空间考

  DOI：

  10.1039/b003998p