N-(3-chlorophenyl)ferrocenecarboxamide | 1442689-61-3

• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)ferrocenecarboxamide
• CAS: 1442689-61-3
• 化学式: C₁₇H₁₄ClFeNO
• 分子量: 339.604
• InChiKey: NRDTXAGLADZHOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)ferrocenecarboxamide 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  活化位点的非配位阴离子定向逆转：N芳基环的选择性CH键键活化

  摘要：

  描述了二芳基取代的苯甲酰胺的Rh催化的选择性C H键活化。为了实现C-芳基环的CH活化，我们意外地在非配位阴离子条件下获得了N-芳基环产物，而C-芳基环的产物是在不存在非配位阴离子的条件下获得的。事实证明，该方法学是调节和调节C芳基和N选择性C H键活化的极佳方法芳基环。通过机械研究和理论计算使该方法合理化。另外，已经发现并证实，非配位阴离子明显提高了铑催化剂的催化活性，这为获得高化学选择性催化剂提供了有效的策略。机械实验也明确地排除了这种涉及银的转变中所谓的“银效应”的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201600293
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenoyl chloride 、 3-氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-chlorophenyl)ferrocenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Dehydrogenative Annulation of Ferrocenecarboxamides with Alkynes in Air

  摘要：

  A novel method to synthesize racemic ferrocene[1,2-c]pyridine-3(4H)-ones via Pd-catalyzed direct dehydrogenative annulations of ferrocene-carboxamides with internal alkynes in air has been developed. Both alkyl and aryl ferrocenecarboxamides can be applied as effective substrates.

  DOI：

  10.1021/om5002606