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[ReBr(CO)3(pyridine-2-CH=N-C6H4-m-(CCH))]
[ReBr(CO)3(pyridine-2-CH=N-C6H4-m-(CCH))] | 908012-23-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[ReBr(CO)3(pyridine-2-CH=N-C6H4-m-(CCH))]
英文别名
——
CAS
908012-23-7
化学式
C
17
H
10
BrN
2
O
3
Re
mdl
——
分子量
556.389
InChiKey
NAEWYIFWINYYCA-OLAFIWCESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[ReBr(CO)3(pyridine-2-CH=N-C6H4-m-(CCH))]
、
苄基叠氮
在
copper(ll) sulfate pentahydrate
、 sodium ascorbate 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 120.0h, 以82%的产率得到
参考文献:
名称:
Schiff plus click: one-pot preparation of triazole-substituted iminopyridines and ring opening of the triazole ring
摘要:
利用希夫缩合法和 CuAAC 法可以得到含有亚氨基吡啶配体的复合物,这些配体通过不稳定的磺酰基三唑的开环作用,被三唑环或磺酰氨基基团官能化。
DOI:
10.1039/c2dt32400h
作为产物:
描述:
吡啶-2-甲醛
、
五羰基溴铼(I)
、
3-氨基苯乙炔
以
四氢呋喃
为溶剂, 以79.6%的产率得到[ReBr(CO)3(pyridine-2-CH=N-C6H4-m-(CCH))]
参考文献:
名称:
锰,rh和钼的羰基配合物与乙lim基吡啶吡啶配体
摘要:
[MBR(CO)5 ]进行反应与米-ethynylphenylamine和吡啶-2-甲醛在回流的四氢呋喃中,得到,FAC - [MBR(CO)3(PY-2-CHN-C 6 H ^ 4 -米- (CCH)) ](M = Mn,1a; Re,2a)。相同的方法,得到四羰[沫(CO)4 {PY-2-CHN-C 6 H ^ 4 -米- (CCH)}](3A)以[沫(CO)4(哌啶)2 ]; 和甲代烯丙基络合物[代替MoCl(η 3 -C 3 H ^ 4 ME-2)(CO)2{PY-2-CHN-C 6 H ^ 4 -米- (CCH)}](4a中从[代替MoCl(η)3 -C 3 H ^ 4 ME-2)(CO)2(NCMe)2 ]。对乙炔基苯胺的使用得到相应的衍生物(1b,2b,3b和4b),其在亚氨基吡啶的苯环的对位具有乙炔基取代基。所有配合物均已分离为结晶固体,并通过分析和光谱法进行了表征。对1a
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.04.024
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