5-[Acetyl-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-amino]-N,N'-bis-(2,3-dihydroxy-propyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide | 1150307-23-5

• 英文名称: 5-[Acetyl-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-amino]-N,N'-bis-(2,3-dihydroxy-propyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide
• 英文别名: 5-[acetyl-(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide；5-[acetyl-(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-1-N,3-N-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1150307-23-5
• 化学式: C₁₉H₂₇I₃N₄O₈
• 分子量: 820.159
• InChiKey: GDFBKUZJTMUHIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  881.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Acetyl-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-amino]-N,N'-bis-(2,3-dihydroxy-propyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[acetyl(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-N-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-N'-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTRAST AGENTS
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE

  摘要：

  式(I)的化合物RA-CO-N(R2)-(CR12)n-N(R5)-RB及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，并表示氢原子、羟基、C1到C4的直链或支链烷基或C1到C4的直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1到C4的直链或支链烷基；R5独立地相同或不同，并表示酰基；RA和RB独立地相同或不同，并表示三碘苯基，优选为在3和5位进一步取代两个R3基团的2,4,6-三碘苯基，其中每个R3相同或不同，并表示氢原子或非离子亲水基团，但化合物中至少有一个R3基团是亲水基团；n表示1到6的正整数。本发明还涉及将这种诊断组合物用作诊断成像中的造影剂，特别是在X射线成像中的造影剂，以及含有这种化合物的造影剂。

  公开号：

  WO2009060021A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(乙酰氨基)-N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺 、 N-(2-环氧乙烷基甲基)氨基甲酸酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硼酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以19%的产率得到5-[Acetyl-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-amino]-N,N'-bis-(2,3-dihydroxy-propyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  CONTRAST AGENTS

  摘要：

  式(I)化合物RA—CO—N(R2)—(CR12)n—N(R5)—RB及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，表示氢原子、羟基、C1至C4直链或支链烷基或C1至C4直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1至C4直链或支链烷基；R5独立地相同或不同，表示酰基部分；RA和RB独立地相同或不同，表示三碘化苯基，优选2,4,6-三碘化苯基，在3和5位进一步被两个R3基团取代，其中每个R3相同或不同，表示氢原子或非离子亲水性基团，前提是式(I)化合物中至少有一个R3基团是亲水性基团；n表示1至6的正整数。本发明还涉及此类诊断组合物作为诊断成像中的造影剂，特别是在X射线成像中的用途，以及含有此类化合物的造影剂。

  公开号：

  US20100233097A1

文献信息

• Contrast agents
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：US08323619B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  Compounds of formula (I) RA—CO—N(R2)—(CR12)n—N(R5)—RB and salts or optical active isomers thereof, wherein each R1 independently are the same or different and denotes a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C1 to C4 straight of branched alkyl group or a C1 to C4 straight of branched oxyalkyl group; R2 denotes a hydrogen atom or a C1 to C4 straight of branched alkyl group; R5 independently are the same or different and denotes a acyl moiety; RA and RB independently are the same or different and denote a triiodinated phenyl group, preferably a 2,4,6-triiodinated phenyl group further substituted by two groups R3 in the 3 and 5 positions wherein each R3 are the same or different and denote a hydrogen atom or a non-ionic hydrophilic moiety, provided that at least one R3 group in the compound of formula (I) is a hydrophilic moiety; and n denotes a positive integer of 1 to 6. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  式(I)的化合物，其中RA—CO—N(R2)—(CR12)n—N(R5)—RB和其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地是相同或不同的，表示氢原子，羟基，C1到C4的直链或支链烷基或C1到C4的直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1到C4的直链或支链烷基；R5独立地是相同或不同的，表示酰基；RA和RB独立地是相同或不同的，表示三碘苯基，优选为2,4,6-三碘苯基，进一步取代3和5位的两个R3基团，其中每个R3相同或不同，表示氢原子或非离子亲水基团，但至少在式(I)的化合物中至少有一个R3基团是亲水基团；n表示1到6的正整数。本发明还涉及将这种诊断组分用作对比剂在诊断成像中，特别是在X射线成像中，并涉及含有这种化合物的对比介质。
• US8323619B2
  申请人：——

  公开号：US8323619B2

  公开（公告）日：2012-12-04