1-{3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ol | 375856-66-9

• 英文名称: 1-{3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ol
• CAS: 375856-66-9
• 化学式: C₂₇H₄₀ClNO₃Si
• 分子量: 490.158
• InChiKey: CORSOJUKOWJIAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (RS)-4-(4-chloro-benzyl)-1-[2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (R)-1-[2-Hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-4-ol: A Novel NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonist

  摘要：

  Starting from Ro-25-6981 as a lead compound, highly potent and selective NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists, with low activity at alpha (1) adrenergic receptors were developed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00392-4
• 作为产物：
  描述：

  对烯丙基苯酚 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (R)-1-[2-Hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-4-ol: A Novel NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonist

  摘要：

  Starting from Ro-25-6981 as a lead compound, highly potent and selective NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists, with low activity at alpha (1) adrenergic receptors were developed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00392-4