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(S)-2-[(E)-1-(Diethoxy-phosphoryl)-ethylimino]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
(S)-2-[(E)-1-(Diethoxy-phosphoryl)-ethylimino]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid | 139623-41-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-[(E)-1-(Diethoxy-phosphoryl)-ethylimino]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
139623-41-9
化学式
C
16
H
28
NO
5
P
mdl
——
分子量
345.376
InChiKey
RWPDOQHOUMWXCE-OVTHFXTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.95
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
85.19
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
diethyl N-benzylaminomethylphosphonate
在
palladium dihydroxide
氢气
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 75.5h, 生成
(S)-2-[(E)-1-(Diethoxy-phosphoryl)-ethylimino]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
由 (+)-酮品酸和二乙基氨基甲基膦酸酯衍生的手性席夫碱的烷基化反应不对称合成 α-氨基-α-烷基膦酸二乙酯
摘要:
摘要 当使用苄基或烯丙基卤化物时,由 (+)-酮品酸和氨基甲基膦酸二乙酯缩合得到的手性席夫碱烷基化,然后水解得到对映体过量的 (S)-α-氨基-α-烷基膦酸二乙酯。在烷基化步骤中。还报道了制备氨基甲基膦酸二乙酯的改进方法。
DOI:
10.1080/00397919208021082
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