[(Cp*Ir)2(μ-NTs)2] | 918314-08-6

• 英文名称: [(Cp*Ir)2(μ-NTs)2]
• 英文别名: [(η5-C5(CH3)5Ir(μ2-NSO2C6H4CH3-p)2Ir(η5-C5(CH3)5)]；[Ir(η5-C5Me5)(N(p-CH3C6H4SO2))2]2
• CAS: 918314-08-6
• 化学式: C₃₄H₄₄Ir₂N₂O₄S₂
• 分子量: 993.306
• InChiKey: XACRETWFCXJFQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Cp*Ir)2(μ-NTs)2] 、 三甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[(η5-C5(CH3)5Ir(PMe3)(μ2-NSO2C6H4CH3-p)2Ir(η5-C5(CH3)5)]
  参考文献：
  名称：

  磺酰亚胺桥联的配位不饱和二铱配合物：弱酸促进分子内CH键活化。

  摘要：

  的磺酰亚胺桥连二铱络合物的[Cp *的Ir（μ 2 -NTs）2 IRCP *]（1 ;的Cp * =η 5 -C 5（CH 3）5，在Ts = SO 2 C ^ 6 ħ 4 CH 3 - p）由[Cp * IrCl 2 ] 2与TsNH 2的反应容易获得，与P（CH 3）3和HOTf（Tf = SO 2 CF 3）反应，得到加合物[Cp * Ir {P（CH 3）3 }（μ 2 -NTs）2IRCP *]和阳离子酰氨基-亚氨基配合物的[Cp *的Ir（μ 2 -NHTs）（μ 2 -NTs）IRCP *] [光学传递函数]，分别。在另一方面，反应1与苯甲酸导致分子内的CH键活化，给予环金属化配合物的[Cp *铱{μ 2 -NHSO 2 C ^ 6 ħ 3（CH 3）-κ 2 N，C } 2 IrCp *]。

  DOI：

  10.1021/om060777m
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(η5-C5Me5)(Me2Si(N(p-CH3C6H4SO2))2)] 、 水 在 KOH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[(Cp*Ir)2(μ-NTs)2]
  参考文献：
  名称：

  Silylenediamido [(CH3)2Si(NTs)22–; Ts = p-CH3C6H4SO2] complexes of iridium: synthesis, structures and facile Si–N bond cleavage

  摘要：

  N,N'-双(磺酰)二氨基硅烷TsdmsinH2（TsdmsinH2 = (CH3)2Si(NHTs)2，Ts = p-CH3C6H4SO2）在碱的存在下与[CP*IrCl2]2（Cp* = η5-C5(CH3)5）反应，生成配位不饱和的（硅亚胺二氨基）铱配合物[Cp*Ir(Tsdmsin)]（2），进一步转化为18e加合物[Cp*Ir(Tsdmsin)L]（L = P(C6H5)3（3a），P(OC2H5)3，CO）；2和3a与水的反应分别生成亚胺桥连的双核配合物[Cp*Ir(µ2-NTs)2IrCp*]和双(氨基)配合物[Cp*Ir(NHTs)2{P(C6H5)3}]。

  DOI：

  10.1039/b709930b
• 作为试剂：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 、 苯甲醇 在 [(Cp*Ir)2(μ-NTs)2] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到N-benzyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Simple and Versatile Catalytic System for N-Alkylation of Sulfonamides with Various Alcohols

  摘要：

  A simple and versatile catalytic system for N-alkylation of sulfonamides with various alcohols based on a catalytic hydrogen transfer reaction has been developed under a low catalyst loading of [Cp*IrCl2](2) (0.050-1.5 mol %) in the presence of t-BuOK. A variety of N-alkylated sulfonamides were prepared in good to excellent yields. Mechanistic investigations revealed that the key catalytic species in the present system is a sulfonylimido-bridged unsaturated diiridium complex [(Cp*lr)(2)(mu-NTs)(2)].

  DOI：

  10.1021/ol1002434