(αS^*,4S^*)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide | 130274-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: (αS^*,4S^*)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
• 英文别名: (αS*,4S*)-2-(tert-Butyldimethylsilyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide；(αSR,4SR)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-1,2-thiazetidine 1,1 dioxide；(S)-[(4S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,1-dioxothiazetidin-4-yl]-phenylmethanol
• CAS: 130274-87-2；141463-06-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃SSi
• 分子量: 327.52
• InChiKey: ZTGPORVEBJXMLV-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS^*,4S^*)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(αS^*,4S^*)-4-(α-hydroxybenzyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2-thiazetidine 1,1-二氧化物的性质和反应：酮和醛的羟醛加成

  摘要：

  N- 甲硅烷基化或 2,3- 二取代的 β-舒坦与酮或醛之间的羟醛反应产生 C-4 羟醛衍生物 2 和 6。2 与 TBAF 的脱甲硅烷基化产生 N-未取代的化合物 3. 从反应中获得的非对映异构体的混合物与醛类通过 CC 分离，并通过光谱数据阐明它们的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241002
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 在 L-Selectride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到(αS^*,4S^*)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mueller, Martin; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 687 - 692
  作者：Mueller, Martin、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——
• MULLER, MARTIN;OTTO, HANS-HARTWIG, LEIBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 171-178
  作者：MULLER, MARTIN、OTTO, HANS-HARTWIG

  DOI：——

  日期：——