[(Me3Si)2N]3Dy(μ-Cl)Li(THF)3 | 888019-61-2

• 英文名称: [(Me3Si)2N]3Dy(μ-Cl)Li(THF)3
• 英文别名: [(Me₃Si)₂N]₃Dy^III(μ-Cl)Li(THF)₃；[{(Me₃Si)₂N}₃Dy(µ-Cl)Li(thf)₃]；Dy[N(SiMe₃)₂]₃ClLi(tetrahydrofuran)₃；[(Me₃Si)₂N]₃Dy(μ-Cl)Li(THF)₃；Dy[N(SiMe₃)₂]₃ClLi(THF)₃；[(Me3Si)2N]3Dy(III)(μ-Cl)Li(THF)3
• CAS: 888019-61-2
• 化学式: C₃₀H₇₈ClDyLiN₃O₃Si₆
• 分子量: 902.375
• InChiKey: SMZVZOSHIHYBGL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基乙基)(2-吡啶基甲基)胺 1HCL 、 [(Me3Si)2N]3Dy(μ-Cl)Li(THF)3 以 甲苯 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醚/硫醚功能化双阴离子α-亚氨基吡啶稀土金属氨基配合物及其对烯烃氢膦化的催化活性

  摘要：

  稀土金属三氨基络合物对 2-氨基甲基吡啶的双去质子化被发现是先前将二阴离子亚氨基吡啶锚定在具有吗啉基的稀土金属中心上的替代策略。为了验证协议与不同附加供体组的通用性，[(Me 3 Si) 2 N] 3 RE(μ-Cl)Li(THF) 3与乙醚/硫代醚取代的 2-氨基甲基吡啶 2-(CH 3 DCH 2 CH 2 NHCH 2 )-6-RC 5 H 3 N (D = O, R = H ( 1 ), Ph ( 2 ); D = S, R = H ( 3))，导致形成醚/硫醚功能化的双离子α-亚氨基吡啶稀土金属酰胺络合物{μ- η 2 : σ 1 : κ 1 : κ 1 -2-[CH 3 ECH 2 CH 2 NCH ]-6-RC 5 H 3 N} 2 RE 2 [N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (D = O, R = H, RE = Dy ( 4a ), Y ( 4b ), Er ( 4c )

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00524
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 dysprosium(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 生成 [(Me3Si)2N]3Dy(μ-Cl)Li(THF)3
  参考文献：
  名称：

  阐明低配位镧系元素化合物的磁各向异性和弛豫动力学

  摘要：

  系统地研究了3价和4价镧系元素配合物的磁弛豫和各向异性，并通过实验和理论研究相结合，成功地阐明了由赤道配位配体场引起的SMM行为的变化。值得注意的是，一种新颖的方法考虑了原子电荷，偶极矩和四极矩的不同贡献，用于绘制Dy III衍生物中金属中心周围的静电势，从而揭示了整个配体和不只是经常考虑的配位原子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02792

文献信息

• Synthesis, structure, and catalytic activity of rare-earth metal amides with a neutral pyrrolyl-functionalized indolyl ligand
  作者：Song Yang、XianCui Zhu、ShuangLiu Zhou、ShaoWu Wang、ZhiJun Feng、Yun Wei、Hui Miao、LiPing Guo、FenHua Wang、GuangChao Zhang、XiaoXia Gu、XiaoLong Mu

  DOI：10.1007/s11426-014-5150-7

  日期：2014.8

  The reactions of neutral pyrrolyl-functionalized indole with rare-earth metal amides [(Me3Si)2N]3RE(µ-Cl)Li(THF)3 produced the rare-earth metal complexes [(Me3Si)2N]2RE([η1:µ-η2-3-(2-(N-CH3)C4H3NCH=N-CH2CH2)C8H5N])(µ-Cl)Li(THF) (RE = Er, Y) having indolyl ligand η1 bonded to rare-earth metal ion and η2 bonded to lithium ion. The catalytic activities of these lanthanide amido complexes for addition of terminal alkynes to aromatic nitriles were explored. Results reveal that these complexes displayed a good catalytic activity for the addition reaction under mild conditions.

  中性吡咯基功能化的吲哚与稀土金属氨基[(Me3Si)2N]3RE(µ-Cl)Li(THF)3反应生成了稀土金属络合物[(Me3Si)2N]2RE([η1:µ-η2-3-(2-(N-CH3)C4H3NCH=N-CH2CH2)C8H5N])(µ-Cl)Li(THF) (RE = Er, Y)，其中吲哚基配体η1与稀土金属离子结合，η2与锂离子结合。研究了这些锕系金属氨基络合物在温和条件下对末端炔烃与芳香硝基的加成反应的催化活性。结果显示，这些络合物在加成反应中表现出良好的催化活性。
• Redox Chemistry between Europium(III) Amide and Pyrrolyl-Functionalized Secondary Amines. Synthesis and Structural Characterization of Lithium and Novel Lanthanide Complexes Incorporating Functionalized Pyrrolyl Ligands
  作者：Qinghai Li、Jiewei Rong、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Lijun Zhang、Xiancui Zhu、Fenhua Wang、Song Yang、Yun Wei

  DOI：10.1021/om101043t

  日期：2011.3.14

  ]Li2N(SiMe3)2}2 (6). When 2-(2,6-iPr2C6H3NHCH2)C4H3NH (2) was treated with ytterbium(III) amide [(Me3Si)2N]3YbIII(μ-Cl)Li(THF)3, a dinuclear ytterbium(III) amide with formula [(μ-η5:η1):η1-2-[(2,6-iPr2C6H3)NCH2]C4H3N]YbN(SiMe3)2}2 (7) was isolated and no oxidation of the secondary amine was observed. Reduction of ytterbium or imino-functionalized pyrrolyl compound was not observed by refluxing the

  首次发现the （III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1），R = i Pr（2））与2当量的amide（III）的相互作用[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化[η 2：η 1 -2-（2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 4 H ^ 3 N]李（THF ）} 2（R = CH 3（4），R = i Pr（5））。当氘代化合物2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1a）时，R = i Pr（2a））分别用2当量的（（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N]
• Synthesis and characterization of rare-earth metallate amido complexes bearing the 2-amidate-functionalized indolyl ligand and their application in the hydroboration of esters with pinacolborane
  作者：Yun Wei、Qin Bao、Lulu Song、Dongjing Hong、Jianjian Gao、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Xiaolong Mu

  DOI：10.1039/d1dt03384k

  日期：——

  single-crystal X-ray diffraction, and complexes 1a and 1c were additionally characterized by NMR spectroscopy. As proof of principle of their activity, these complexes were used as precatalysts for the hydroboration of esters using HBpin as the hydride source displaying high activity under neat and room temperature conditions. As a result, the ligand, ionic and multinuclear cooperative effects on catalytic

  2-酰胺官能化吲哚前配体 2-(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NHC O)C 8 H 5 NH (H 2 L ) 与 [(Me 3 Si) 2 N] 3 RE(对 μ-Cl)Li(THF) 3进行了研究，从而合成和表征了一系列新型离散三核稀土金属化物酰胺基配合物，其中包含阴离子 [η 1 :(μ 2 -η 1 :η 1 ):η 1 - L REN(SiMe 3 ) 2 }3 (μ 3 -Cl)] -和阳离子 Li + (THF) 4 (RE = Y( 1a ), Nd ( 1b ), Sm ( 1c ), Gd ( 1d ), Dy ( 1e ), Er ( 1f ),和 Yb ( 1g )) 通过消除甲硅烷胺得到良好的收率。所有配合物均通过光谱方法、元素分析和单晶 X 射线衍射以及配合物1a和1c进行了表征另外通过NMR光谱表征。作为其活性原理的证明，这些配合物被用作酯的硼氢化反应的预催化剂，使用
• Lanthanide Amido Complexes Incorporating Amino-Coordinate-Lithium Bridged Bis(indolyl) Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalysis for Hydrophosphonylation of Aldehydes and Aldimines
  作者：Xiancui Zhu、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Lijun Zhang、Fenhua Wang、Zhijun Feng、Liping Guo、Xiaolong Mu

  DOI：10.1021/ic300137r

  日期：2012.7.2

  Two series of new lanthanide amido complexes supported by bis(indolyl) ligands with amino-coordinate-lithium as a bridge were synthesized and characterized. The interactions of [(Me3Si)2N]3LnIII(μ-Cl)Li(THF)3 with 2 equiv of 3-(CyNHCH2)C8H5NH in toluene produced the amino-coordinate-lithium bridged bis(indolyl) lanthanide amides [μ-[η1:η1:η1:η1-3-(CyNHCH2)Ind]2Li}Ln[N(SiMe3)2]2] (Cy = cyclohexyl,

  合成并表征了双（吲哚基）配体负载的两个新的镧系酰胺配合物，其氨基配位锂为桥。[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的3-（CyNHCH 2）C 8 H 5 NH在甲苯中的相互作用产生了氨基配位锂桥联反应二（吲哚基）镧系元素酰胺[μ - [η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2]（Cy =环己基，Ind =吲哚基，Ln = Sm（1），Eu（2），Dy（3），Yb（4））收率良好。的治疗[μ - [η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2 ]用THF，得到新的镧系元素络合物酰胺[μ - [η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2的Li（THF）} LN [N（森达3）2 ] 2 ]（Ln为铕（5），镝（
• Synthesis and Reactivity of <i>NNNNN</i>-Pincer Multidentate Pyrrolyl Rare-Earth-Metal Amido-Chloride or Dialkyl Complexes
  作者：Weiming Sheng、Xiaolong Xu、Shuangliu Zhou、Xiuli Zhang、Zeming Huang、Jun Du、Lijun Zhang、Yun Wei、Xiancui Zhu、Peng Cui、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00606

  日期：2020.12.28

  3)2] (RE = Y (2a), Sm (2b), Dy (2c), Er (2d), Yb (2e)) were synthesized by one step from reactions of [(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 with 2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2}C4H2NH (1). Reactions of compound 1 with RE(CH2SiMe3)3(THF)2 gave the rare-earth-metal dialkyl complexes η1:κ2-2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2C4H2N}Sc(CH2SiMe3)2 (3a) and η1:κ3-2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2C4H2N}RE(CH2SiMe3)2 (RE = Y (3b), Dy (3c),

  所述NNNNN -pincer多齿吡咯基稀土类金属的酰氨基-氯配合物η 1：κ 3 -2,5-二[CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 c ^ 4 ħ 2 N} RECL [N （SiMe 3）2 ]（RE = Y（2a），Sm（2b），Dy（2c），Er（2d），Yb（2e））由[（Me 3 Si）2 N带有2,5- [CH ]的] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）33 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 } C 4 H 2 NH（1）。化合物的反应1与RE（CH 2森达3）3（THF）2，得到稀土类金属络合物二烷基η 1 κ：2 -2,5- [CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 C 4 H 2 N} Sc（CH 2 SiMe 3）2（图3a）和η 1：κ 3 -2,5-二[CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ]