methyl [6-({1-[4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate | 1446266-69-8

• 英文名称: methyl [6-({1-[4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate
• 英文别名: methyl[6-({1-[4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate；methyl 2-[6-[2-methyl-1-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]phenyl]indolizine-3-carbonyl]-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]acetate
• CAS: 1446266-69-8
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₈
• 分子量: 597.624
• InChiKey: GGLIKIGTDXNFGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [6-({1-[4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2,2'-{hexane-1,6-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxybenzene-4,1-diyl(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-6,3(2H)-diyl)]}diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoic acid 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 aq. phosphate buffer 、 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 methyl [6-({1-[4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1

文献信息

• FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140378483A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M-L-M2 in which M and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M 1 and M 2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，为诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，其通式为：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别独立地表示单体单元M，L表示连接M1和M2的连接基，该连接基通过共价键连接后续单体单元（M公式）。其制备方法和治疗用途。
• Substituted dimeric quinazoline-2,4-diones as FGF receptor agonists
  申请人：Sanofi

  公开号：US09206177B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M-L-M2 in which M and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有通式：M-L-M2，其中M和M2可以相同或不同，分别独立地表示单体单元M，L表示连接M1和M2共价地与其后续单体单元（M式）连接的连接基团。制备过程和治疗用途。