1-(trimethylsilyl)-1-butyn-3-ol dicobalt hexacarbonyl | 109530-32-7

• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-1-butyn-3-ol dicobalt hexacarbonyl
• CAS: 109530-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₄Co₂O₇Si
• 分子量: 428.322
• InChiKey: CPGMKPZPROUQGU-NSPROOTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-1-butyn-3-ol dicobalt hexacarbonyl 、 双二苯基膦甲烷 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的外消旋炔-二钴络合物的对映聚合亲核取代反应（尼古拉斯反应）

  摘要：

  催化对映选择性合成为对映富集分子提供了实用的方法。虽然大多数这些合成是通过在前手性 sp(2)-杂化碳原子上的反应完成的，但很少关注 sp(3)-杂化碳原子上的对映选择性亲核取代。特别是，外消旋亲电试剂的手性 sp(3)-杂化碳原子上的取代很少被利用。为了建立前所未有的外消旋亲电试剂的对映选择性取代反应，使用手性磷酸催化剂开发了衍生自外消旋炔丙醇的炔-二钴络合物的对映收敛尼古拉斯反应。在目前的对映收敛过程中，外消旋醇的两种对映异构体都有效地转化为各种具有高对映选择性的硫醚。取得成功的关键是在手性磷酸催化剂的影响下，通过起始外消旋醇的脱羟基产生的对映体阳离子中间体的动态动力学不对称转化 (DYKAT)。目前令人着迷的 DYKAT 涉及这些对映体中间体的有效外消旋化和通过利用磷酸的手性共轭碱有效拆分这些对映体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05948
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 4-三甲基硅-3-丁炔-2-醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(trimethylsilyl)-1-butyn-3-ol dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的外消旋炔-二钴络合物的对映聚合亲核取代反应（尼古拉斯反应）

  摘要：

  催化对映选择性合成为对映富集分子提供了实用的方法。虽然大多数这些合成是通过在前手性 sp(2)-杂化碳原子上的反应完成的，但很少关注 sp(3)-杂化碳原子上的对映选择性亲核取代。特别是，外消旋亲电试剂的手性 sp(3)-杂化碳原子上的取代很少被利用。为了建立前所未有的外消旋亲电试剂的对映选择性取代反应，使用手性磷酸催化剂开发了衍生自外消旋炔丙醇的炔-二钴络合物的对映收敛尼古拉斯反应。在目前的对映收敛过程中，外消旋醇的两种对映异构体都有效地转化为各种具有高对映选择性的硫醚。取得成功的关键是在手性磷酸催化剂的影响下，通过起始外消旋醇的脱羟基产生的对映体阳离子中间体的动态动力学不对称转化 (DYKAT)。目前令人着迷的 DYKAT 涉及这些对映体中间体的有效外消旋化和通过利用磷酸的手性共轭碱有效拆分这些对映体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05948

文献信息

• Dynamic behavior of dicobalt hexacarbonyl propargyl cations and their reactions with chiral nucleophiles
  作者：Stuart L. Schreiber、Michael T. Klimas、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/ja00253a030

  日期：1987.9

  4-Phenyl-2,4,6-triazatetra~yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca- 10,12-diene-3,5dione was prepared by the reported procedure.’ Spectral parameters are as follows: I3C NMR (CDCI,, 30 “C, 25.2 MHz, CHC1, assigned as 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.532 (C6/C9), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); ’H NMR (CDzCIz, XL 200 MHz, 30 OC, tetramethylsilane)

  4-Phenyl-2,4,6-triazatetra-yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca-10,12-diene-3,5dione 通过报道的程序制备。光谱参数如下： I3C NMR (CDCI,, 30"C, 25.2 MHz, CHC1, 指定为 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.592 (C6/C8) ), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); 'H NMR (CDzClz, XL 200 MHz, 30 OC, 四甲基硅烷) 6 7.49 (Ph), 4.92 (t, J = 7.7 Hz, Hl/H5), 4.35 (主要偶联 t, J = 7.7 Hz, H2/H4/