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N-[3-(Acetyl-{3-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-propyl}-amino)-propyl]-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionamide
N-[3-(Acetyl-{3-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-propyl}-amino)-propyl]-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionamide | 50463-53-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(Acetyl-{3-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-propyl}-amino)-propyl]-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionamide
英文别名
——
CAS
50463-53-1
化学式
C
40
H
47
N
3
O
5
mdl
——
分子量
649.83
InChiKey
OCOFBQHUJFKRGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.27
重原子数:
48.0
可旋转键数:
20.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
96.97
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-Benzyloxy-phenyl)-propionic acid piperidin-1-yl ester
50463-49-5
C
21
H
25
NO
3
339.434
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[3-(Acetyl-{3-[3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-propyl}-amino)-propyl]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionamide
50463-54-2
C
26
H
35
N
3
O
5
469.581
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[3-(Acetyl-{3-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-propyl}-amino)-propyl]-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionamide
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
N-[3-(Acetyl-{3-[3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-propyl}-amino)-propyl]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionamide
参考文献:
名称:
合成仿生学
摘要:
描述了(±)-四氢呋喃啶的仿生合成。已经尝试了另一种综合方法,但没有成功。讨论了与生物遗传假说有关的结果。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83163-x
作为产物:
描述:
3,3'-二氨基二丙基胺
以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成
N-[3-(Acetyl-{3-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionylamino]-propyl}-amino)-propyl]-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionamide
参考文献:
名称:
合成仿生学
摘要:
描述了(±)-四氢呋喃啶的仿生合成。已经尝试了另一种综合方法,但没有成功。讨论了与生物遗传假说有关的结果。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83163-x
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