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8-(4-dimethylaminostyryl)-4,4-difluoro-3,5-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1449105-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(4-dimethylaminostyryl)-4,4-difluoro-3,5-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
英文别名
——
8-(4-dimethylaminostyryl)-4,4-difluoro-3,5-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene化学式
CAS
1449105-43-4
化学式
C21H22BF2N3
mdl
——
分子量
365.234
InChiKey
LNMSEWSCNMZRLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
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反应信息

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文献信息

  • 8-Functionalization of Alkyl-Substituted-3,8-Dimethyl BODIPYs by Knoevenagel Condensation
    作者:Eduardo Palao、Antonia R. Agarrabeitia、Jorge Bañuelos-Prieto、Teresa Arbeloa Lopez、Iñigo Lopez-Arbeloa、Diego Armesto、Maria J. Ortiz
    DOI:10.1021/ol401993p
    日期:2013.9.6
    New 8-alkenyIBODIPYs have been synthesized by Knoevenagel condensation between a series of alkyl-substituted-3,8-dimethylBODIPYs and aromatic or aliphatic aldehydes. This is in clear contrast with literature precedents, which indicate that this reaction occurs exclusively on the methyl group at C-3. The change in hybridization of the carbon at the 8-position (from sp(3) to sp(2)) determines the fluorescence emission of the BODIPY, while the presence of electron-donating or -withdrawing groups leads to intramolecular charge transfer processes.
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